Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadiin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamiinid süsteemseks kasutuseks, - desloratadine teva on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+ cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud faasi või lööklaine kriis. täiskasvanud patsientidel, kellel ph+ cml lööklaine kriis. , täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+ all) integreeritud keemiaravi. täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+ kÕik nagu monotherapy. täiskasvanud patsientidel, kellel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti kord. täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on märkimisväärne risk retsidiivi pärast resektsioon kit (cd117)-positiivne pÕhilised. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. puuduvad kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - metformiin - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg 50tk; 1000mg 120tk; 1000mg 100tk; 1000mg 30tk; 1000mg 60tk; 1000mg 84tk; 1000mg 90tk; 1000mg 15tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinatsioonid - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (ash). clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:non‑st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionst segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - vildagliptiin - tablett - 50mg 14tk; 50mg 90tk; 50mg 28tk; 50mg 10tk; 50mg 56tk; 50mg 60tk; 50mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - metformiin+vildagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 850mg+50mg 12tk; 850mg+50mg 60tk; 850mg+50mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - metformiin+vildagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg+50mg 12tk; 1000mg+50mg 60tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - budesonide/formoterol teva on näidustatud täiskasvanutele 18-aastased ja vanemad ainult. asthmabudesonide/formoterol teva on näidustatud regulaarne astma raviks, kui kasutada kombinatsiooni (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. orin patsiendid juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroide ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. copdsymptomatic patsientide ravi raske copd (fev1 < 50% prognoositav tavaline) ja ajaloo korduvad ägenemised, kes on märkimisväärne sümptomid hoolimata regulaarne ravi pika toimeajaga bronhodilataatorite.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - etorikoksiib - õhukese polümeerikattega tablett - 60mg 50tk; 60mg 14tk; 60mg 20tk; 60mg 100tk; 60mg 7tk; 60mg 30tk; 60mg 98tk; 60mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - etorikoksiib - õhukese polümeerikattega tablett - 90mg 20tk; 90mg 30tk; 90mg 50tk; 90mg 7tk; 90mg 14tk; 90mg 28tk; 90mg 5tk; 90mg 98tk