Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - mannitool - infusioonilahus - 15% 500ml 12tk; 15% 500ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - mannitool - infusioonilahus - 10% 500ml 1tk; 10% 500ml 12tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitool - tsüstiline fibroos - köha ja külmad preparaadid - bronchitol on näidustatud tsüstilise fibroosi (cf) raviks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja üle selle täiendava ravina parima hoolduse standardina.

Eesti - eesti - Ravimiamet

dechra regulatory b.v. - ketokonasool - tablett - 400mg 50tk; 400mg 70tk; 400mg 90tk; 400mg 10tk; 400mg 60tk; 400mg 80tk; 400mg 30tk; 400mg 40tk; 400mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dechra regulatory b.v. - ketokonasool - tablett - 200mg 60tk; 200mg 90tk; 200mg 30tk; 200mg 50tk; 200mg 80tk; 200mg 40tk; 200mg 10tk; 200mg 20tk; 200mg 100tk; 200mg 70tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mawdsleys clinical services - mannitool - inhalatsioonipulber kõvakapslis - 0mg/5mg/10mg/20mg/40mg 1tk / 1tk / 1tk / 1tk / 15tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mawdsleys clinical services - mannitool - inhalatsioonipulber kõvakapslis - 0mg/5mg/10mg/20mg/40mg 1tk / 1tk / 1tk / 1tk / 15tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

arvato distribution gmbh - mannitool - inhalatsioonipulber kõvakapslis - 0mg/5mg/10mg/20mg/40mg 1tk / 1tk / 1tk / 1tk / 15tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermiin - mukosiit - kõik muud ravitoimingud - kepivance on näidustatud vähenenud esinemissageduse, kestuse ja raskusastme esinemissageduse täiskasvanud patsientidel, kes saavad müeloablatiivset radiochemotherapy seotud koosnevaid raske mukosiit ja nõuavad autoloogne---vereloome tugi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortesomiib - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - bortezomib kokkuleppel, kui monotherapy või koos pegylated liposomal doxorubicin või deksametasooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt 1 enne ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib kokkuleppel koos melphalan ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib kokkuleppel koos deksametasooni või deksametasooni ja talidomiid, on näidustatud induktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes on kõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib kokkuleppel koos rituksimabi, tsüklofosfamiid, doxorubicin ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata mantlit raku lümfoom, kes ei sobi vereloome tüvirakkude siirdamine.