Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (ibs d).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen naatrium - i tüüpi hüperlipoproteineemia - muu lipiidide muuta ained - waylivra on märgitud lisandina toitumine täiskasvanud patsientidel, kellel on geneetiliselt kinnitatud perekondliku chylomicronemia sündroom (fcs) ja kõrge risk pankreatiit, kelle vastus toitumise ja triglütseriide langetav ravi on olnud ebapiisav.

Eesti - eesti - Ravimiamet

berlin-chemie ag - lipaas+amülaas+proteaas - gastroresistentne tablett - 10000ühik+7500ühik+375ühik 50tk; 10000ühik+7500ühik+375ühik 100tk; 10000ühik+7500ühik+375ühik 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

berlin-chemie ag - lipaas+amülaas+proteaas - gastroresistentne kõvakapsel - 25000ühik+22500ühik+1250ühik 50tk; 25000ühik+22500ühik+1250ühik 20tk; 25000ühik+22500ühik+1250ühik 200tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

berlin-chemie ag - lipaas+amülaas+proteaas - gastroresistentne kõvakapsel - 10000ühik+9000ühik+500ühik 100tk; 10000ühik+9000ühik+500ühik 50tk; 10000ühik+9000ühik+500ühik 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

berlin-chemie ag - lipaas+amülaas+proteaas - gastroresistentne tablett - 20000ühik+12000ühik+900ühik 100tk; 20000ühik+12000ühik+900ühik 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - oncaspar on näidustatud kasvajavastase kombinatsioonravi komponendina ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) korral lastel vanuses sünnist kuni 18 aastat ja täiskasvanud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - patsientidel tüüp-2 diabeet, tesavel on märgitud, et parandada glycaemic kontroll:kui monotherapy:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud dieet ja füüsiline koormus üksi ning kellele metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi koos:metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss metformiin üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;sulphonylurea, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss maksimaalne talutav annus sulphonylurea üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli ja kui metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;a ppary agonist i. a thiazolidinedione), kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss ppary agonist üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis witha sulphonylurea ja metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat glycaemic kontrolli;peroxisome-proliferator-activated-retseptor gamma (ppary) agonist ja metformiin, kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat kontrolli glycaemic. tesavel on ka märgitud, et lisada kohta, et insuliini (koos või ilma metformiin), kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss stabiilne annus insuliini ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanute, noorukite ja 14-päevaste ja vanemate laste raviks. valik kaletra raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.