Xadago Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamiidmetaansulfonaat - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - xadago on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve (pt) täiskasvanud patsientide ravi ravina levodopa (l-dopa) stabiilsele annusele eraldi või koos muude pd ravimitega kesk-kuni-staadiumis hilisstaadiumis patsientidel.

Inovelon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsia - antiepileptics, - inovelon on näidustatud adjunctive ravi ravi krambid seotud lennox gastaut sündroomiga patsientidel, 4-aastased ja vanemad.

Genvoya Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - genvoya on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad koos kehakaalu vähemalt 35 kg) nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) 1 ilma mis tahes teadaolevate resistentsus integraasi inhibiitorit koos emtritsitabiini või tenofoviiri.

Symtuza Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1. tüüpi (hiv-1) nakkuse raviks täiskasvanutel ja noorukitel (12-aastased ja vanemad kehakaaluga vähemalt 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Odefsey Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine vesinikkloriid, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - raviks täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad koos kehakaalu vähemalt 35 kg) nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) 1 ilma teadaolevate vastavaks mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (nnrti) klass, emtritsitabiini või tenofoviiri ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 hiv-1 rna koopiat/ml.

Descovy Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Biktarvy Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vt punkt 5).

Ongentys Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opikapoon - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - ongentys on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud levodopa preparaatide / dopa dekarboksülaasi inhibiitoritega (ddci) raviks täiskasvanud suhte ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei saa stabiliseerida nende kombinatsioonide kohta. ongentys on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud levodopa preparaatide / dopa dekarboksülaasi inhibiitoritega (ddci) raviks täiskasvanud suhte ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei saa stabiliseerida nende kombinatsioonide kohta.

Ontilyv Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opikapoon - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Inbrija Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - inbrija on näidustatud vahelduva ravi episoodiline mootor kõikumisi (vÄlja episoodid) täiskasvanud patsientidel, kellel on parkinsoni tõve (pd) töödeldud koos levodopa/dopa-decarboxylase inhibiitor.