SELVENIUM

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Toimeaine:

Alpha-tocophérol (sous forme d'acétate), Sélénium (sous forme de sélénite de sodium)

Saadav alates:

HUVEPHARMA SA

ATC kood:

QA12CE99

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Alpha-tocopherol (as acetate), Selenium (as sodium selenite)

Ravimvorm:

Solution injectable

Terapeutiline rühm:

Agneau, Porcins, Veau

Terapeutiline ala:

Produits de l'appareil digestif et du métabolisme, sélénium en association

Toote kokkuvõte:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Loa andmise kuupäev:

1992-07-24

Toote omadused

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
SELVENIUM
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Sélénium
……………………………………………………………
0,900 mg
(sous forme de sélénite de sodium)
Alpha-tocophérol*
………..
………………………........................
73,000 mg
(sous forme d’acétate)
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate
de
méthyle
sodique
(E219)
……….…....
0,915 mg
Parahydroxybenzoate
de
propyle
sodique
............
……………..
0,450 mg
*Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins et porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux, les agneaux et les porcs :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en
vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser si un historique d'hypersensibilité a déjà été
rapporté chez l'animal vis-à-vis d'une des substances actives ou
pour l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter
les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie
et voie d'administration ».
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du
produit.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil
à un médecin et lui montrer la notice.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions locales de type inflammatoire
peuvent apparaître au point d'injection