Skyrizi

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
15-03-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-03-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2022

Toimeaine:

Risankizumab

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kood:

L04AC18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

risankizumab

Terapeutiline rühm:

Immunosupressandid

Terapeutiline ala:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Näidustused:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2019-04-26

Infovoldik

                                81
B. PAKENDI INFOLEHT
82
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SKYRIZI 150 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
Risankizumab (
_risankizumabum_
)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skyrizi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Skyrizi kasutamist
3.
Kuidas Skyrizi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skyrizi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON SKYRIZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Skyrizi sisaldab toimeainena risankizumabi.
Skyrizi’t kasutatakse järgmiste põletikuliste haiguste raviks:
•
naastuline psoriaas;
•
psoriaatiline artriit.
KUIDAS SKYRIZI TOIMIB
Selle ravimi toimel blokeeritakse põletikku põhjustava
IL-23-nimelise valgu aktiivsus.
Naastuline psoriaas
Skyrizi’t kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks täiskasvanutel. Skyrizi alandab
põletikku ning võib seetõttu vähendada naastulise psoriaasi
sümptomeid, nt kipitustunne, naha
sügelus, valu, punetus ja ketendus.
Psoriaatiline artriit
Skyrizi’t kasutatakse psoriaatilise artriidi raviks täiskasvanutel.
Psoriaatiline artriit on haigus, mis
põhjustab liigeste põletikku ja psoriaasi. Kui teil on aktiivne
psoriaatiline artriit, võidakse teile esmalt
anda teisi ravimeid. Kui need ravimid ei toimi piisavalt hästi,
antakse teile psoriaatilise artriidi raviks
Skyrizi’t kas monoteraapiana või koos muude ravimitega.
Skyrizi alandab põletikku ja võib seetõttu vähendada valu,
jäikust ja turset liig
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skyrizi 150 mg süstelahus pen-süstlis
Skyrizi 150 mg süstelahus süstlis
Skyrizi 75 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skyrizi 150 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 150 mg risankizumabi 1 ml lahuses.
Skyrizi 150 mg süstelahus süstlis
Üks süstel sisaldab 150 mg risankizumabi 1 ml lahuses.
Skyrizi 75 mg süstelahus süstlis
Üks süstel sisaldab 75 mg risankizumabi 0,83 ml lahuses.
Risankizumab on hiina hamstri munasarja (
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO) rakkudes rekombinantse
DNA tehnoloogia abil toodetud humaniseeritud immunoglobuliin G1 (IgG1)
monoklonaalne antikeha.
_Teadaolevat toimet omavad abiained (ainult 75 mg süstelahuses) _
Ravim sisaldab 68,0 mg sorbitooli ühes 150 mg annuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Skyrizi 150 mg süstelahus pen-süstlis ja süstlis
Värvitu kuni kollane ja selge kuni kergelt opalestseeruv lahus.
Skyrizi 75 mg süstelahus süstlis
Värvitu kuni kergelt kollakas ja selge kuni kergelt opalestseeruv
lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Naastuline psoriaas
Skyrizi on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset ravi.
Psoriaatiline artriit
Skyrizi on näidustatud, kas monoteraapiana või kombinatsioonis
metotreksaadiga (MTX), aktiivse
psoriaatilise artriidi raviks täiskasvanutel, kelle ravivastus ühele
või mitmele haigust modifitseerivale
3
antireumaatilisele ravimile (
_Disease-modifying antirheumatic drug_
, DMARD) on olnud ebapiisav või
kes sellist ravi ei talu.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
See ravim on mõeldud kasutamiseks vastava arsti juhendamisel ja
järelevalve all, kellel on kogemusi
selliste seisundite diagnoosimise ja raviga, mille puhul Skyrizi on
näidustatud.
Annustamine
Soovitatav annus on 150 mg subkutaanse süstena 0-nädalal, 4.
nädalal ja edasi iga 12 nädala järel (kas
kahe süstena 75 mg süstlist või ühe süs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik taani 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik läti 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik malta 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik poola 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik soome 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik norra 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 15-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 15-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu