SODIUM BICARBONATE BRAUN 4,2% infusioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

naatriumvesinikkarbonaat

Saadav alates:

B. Braun Melsungen AG

ATC kood:

B05XA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sodium bicarbonate

Annus:

4,2% 250ml 10TK

Ravimvorm:

infusioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Sodium Bicarbonate Braun 4,2%, infusioonilahus
Naatriumbikarbonaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
● Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
● Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
-
● Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole
nimetatud.Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Sodium Bicarbonate Braun 4,2% ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sodium Bicarbonate Braun 4,2% kasutamist
3.
Kuidas Sodium Bicarbonate Braun 4,2% kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sodium Bicarbonate Braun 4,2% säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Sodium Bicarbonate Braun 4,2% ja milleks seda kasutatakse
See ravim sisaldab naatriumbikarbonaati (sooda bikarbonaat), mis on
happelisi aineid
neutraliseeriv aine.
Sodium Bicarbonate Braun 4,2% kasutatakse:
●
ülemääraste happeliste (hapude) ainete neutraliseerimiseks veres;
●
uriini aluselisemaks (leeliselisemaks) muutmiseks happeliste ainete,
nt
barbituraatide või atsetüülsalitsüülhappega mürgistuse korral,
et nende väljutamist
kiirendada;
●
uriini aluselisemaks (leeliselisemaks) muutmiseks teatud ravimite, nt
metotreksaadi
või sulfoonamiidide lahustuvuse tõstmiseks, et parandada nende
väljutamist uriiniga;
●
uriini aluselisemaks (leeliselisemaks) muutmiseks, et vältida neerude
ummistumist
hemoglobiinifragmentidega punaste vereliblede massiivse lagunemise
(hemolüüsi)
korral.
2.
Mida on vaja teada enne Sodium Bicarbonate Braun 4,2% kasutamist
Ärge kasutage Sodium Bicarbonate Braun 4,2%
●
kui olete naatriumbikarbonaadi või selle ravimi mis tahes muu
koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
-
●
kui teie veri on juba liiga leeliseline;
●
kui teie hingamissagedus on madal, hingamine on pindmine või
mõlemat;
-
●
kui teie vere naatriumitas

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sodium Bicarbonate Braun 4,2%, infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1000 ml lahust sisaldab:
naatriumbikarbonaati
42,0 g
Elektrolüütide kontsentratsioonid
Na
+
500 mmol/l
HCO
3
-
500 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Läbipaistev värvitu vesilahus
Teoreetiline osmolaarsus:
1000 mOsm/l
pH:
7,0...8,5
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Metaboolse atsidoosi korrigeerimine
Uriini leeliselisemaks muutmine:
- nõrkade orgaaniliste hapete, nt barbituraatide või
atsetüülsalitsüülhappega mürgistuse korral;
- neutraalsetes või happelistes keskkondades halvasti lahustuvate
ravimite, nt metotreksaadi või
sulfoonamiidide lahustuvuse parandamiseks;
- hemolüüsi korral.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Metaboolse atsidoosi korrigeerimine
Metaboolset atsidoosi ei tohi korrigeerida liiga kiiresti. Soovitatav
on alustada arvutatud annusest vaid
poole manustamisega ja reguleerida täiendavaid annuseid vastavalt
veregaaside analüüsi tegelikele
tulemustele.
Annus sõltub happe-aluse tasakaalu ebaühtluse astmest. Vastavalt
veregaaside väärtustele arvutatakse
manustatav kogus järgmise valemi põhjal:
# mmol naatriumbikarbonaati = aluse defitsiit × kehakaalu kg × 0,2
(Tegur 0,2 vastab rakuvälise vedeliku osakaalule kogu kehakaalust.)
Näide
Kui patsiendil kehakaaluga 70 kg on aluse defitsiit 5 mmol/l, siis
tuleb manustada 5 × 70 × 0,2 = 70 mmol naatriumbikarbonaati (≜ 140
ml ravimit Sodium Bicarbonate
Braun 4,2% ).
Maksimaalne ööpäevane annus
Vastavalt korrigeerimise vajadusele.
Maksimaalne infusioonikiirus
Kuni 1,5 mmol naatriumbikarbonaati kehakaalu kg kohta tunnis.
Lapsed
Annust tuleb reguleerida individuaalselt. Esimene annus võib olla
kuni 1 mmol kehakaalu kg kohta,
manustatuna aeglase intravenoosse infusiooni teel.
Imikutel (k.a vastsündinutel) ja väikelastel ei tohi ööpäevane
annus ületada 5 mmol kehakaalu kg
kohta päevas, manustatuna aeglase intravenoosse infus