STREPFEN MANUKA HONEY & EUCALYPTUS loseng

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-01-2024

Toimeaine:

flurbiprofeen

Saadav alates:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

ATC kood:

R02AX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

flurbiprofeen

Annus:

8,75mg 16TK; 8,75mg 32TK; 8,75mg 8TK; 8,75mg 36TK; 8,75mg 24TK

Ravimvorm:

loseng

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
STREPFEN MANUKA HONEY & EUCALYPTUS 8,75 MG LOSENGID
flurbiprofeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Strepfen Manuka Honey & Eucalyptus ja milleks seda
kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Strepfen Manuka Honey & Eucalyptus`e
võtmist
3. Kuidas Strepfen Manuka Honey & Eucalyptus
`
t
võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Strepfen Manuka Honey & Eucalyptus`t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON STREPFEN MANUKA HONEY & EUCALYPTUS JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Strepfen Manuka Honey & Eucalyptus losengid sisaldavad flurbiprofeeni.
Flurbiprofeen on
mittesteroidne põletikuvastane aine (MSPVA), millel on
valuvaigistavad, palavikku alandavad ja
põletikuvastased omadused. Flurbiprofeen 8,75 mg losenge kasutatakse
täiskasvanutel ja üle 12-
aastastel noorukitel lühiajaliselt valuliku kurgu sümptomite, nagu
valu, kähedus, paistetus ja
neelamisraskus, leevendamiseks.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE STREPFEN MANUKA HONEY & EUCALYPTUSÈ VÕTMIST
STREPFEN MANUKA HONEY & EUCALYPTUS`T EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete flurbiprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on kunagi pärast atsetüülsalutsüülhappe (aspiriin) või
mõne teise MSPVA kasutamist
tekkinud astma, ootamatu hingeldus või õ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Strepfen Manuka Honey & Eucalyptus 8,75 mg losengid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks loseng sisaldab 8,75 mg flurbiprofeeni.
INN.
_Flurbiprofenum _
Teadaolevat toimet omavad abiained:
isomaltitool (E953) 2032,18 mg/loseng
vedel maltitool (E965) 509,03 mg/loseng
bensüülalkohol
0,00169 mg/loseng
Lõhnaained, mis sisaldavad allergeene:
mee ja eukalüptuse lõhna- ja maitseaine 13,00 mg/loseng
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Loseng.
Ümmargune, kahvatupruun kuni kollane 19 mm diameetriga loseng, mille
mõlemal küljel on
sügavtrükitud sümbol.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Kurguvalu lühiajaline sümptomaatiline leevendamine täiskasvanutel
ja üle 12-aastastel noorukitel.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Sümptomite kontrollimiseks kasutada minimaalset efektiivset annust
võimalikult lühikese aja jooksul (vt
lõik 4.4).
_Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: _
Üks loseng imeda/lasta suus aeglaselt sulada, vajadusel iga 3…6
tunni järel. Maksimaalselt 5 losengi 24
tunni jooksul.
Seda ravimit on soovitatav kasutada maksimaalselt kolme päeva
jooksul.
Lapsed:
_ _
ei ole näidustatud alla 12-aastastele lastele.
Eakad:
_ _
kuna kliinilised kogemused on ebapiisavad, ei saa üldisi
annustamissoovitusi anda. Eakatel on
suurenenud risk tõsiste kõrvaltoimete tekkeks
Maksafunktsiooni häire: kerge kuni mõõduka maksafunktsioonihäirega
patsientidel ei ole vaja annust
vähendada. Raske maksapuudulikkusega patsientidel on flurbiprofeen
vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
Neerufunktsiooni häire:
_ _
kerge kuni mõõduka neerufunktsioonihäirega patsientidel ei ole vaja
annust
vähendada. Raske neerupuudulikkusega patsientidel on flurbiprofeen
vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
Manustamisviis
Oromukosaalne. Ainult lühiajaliseks kasutamiseks.
Nagu kõigi losengide puhul, tuleb flurbiprofeeni 8,75 mg losenge
imemise ajal suus ringi liigutada, et
vältida lokaalset ärritust.
4.3 VASTUNÄIDUSTUSED
−
Ülitun
                                
                                Lugege kogu dokumenti