Sutent

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2014

Toimeaine:

sunitiniib

Saadav alates:

Pfizer Limited

ATC kood:

L01EX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sunitinib

Terapeutiline rühm:

Antineoplastilised ained

Terapeutiline ala:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Näidustused:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2006-07-19

Infovoldik

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SUTENT 12,5 MG KÕVAKAPSLID
SUTENT 25 MG KÕVAKAPSLID
SUTENT 37,5 MG KÕVAKAPSLID
SUTENT 50 MG KÕVAKAPSLID
sunitiniib
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sutent ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sutenti võtmist
3.
Kuidas Sutenti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sutenti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SUTENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sutenti toimeaine sunitiniib on proteiini kinaasi inhibiitor. Seda
kasutatakse vähi raviks, sest see
väldib spetsiaalse valkude rühma aktiivsust, mis osalevad
teadaolevalt vähirakkude kasvus ja levikus.
Sutenti kasutatakse täiskasvanutel järgmiste vähitüüpide raviks:
-
Gastrointestinaalne stromaalne tuumor (GIST) on mao ja soolestiku
vähi tüüp, mille puhul
imatiniib (üks teine vähivastane ravim) ei toimi enam või te ei saa
imatiniibi võtta.
-
Metastaatiline neerurakuline vähk (MRCC) on neeruvähi tüüp, mis on
levinud teistesse
kehaosadesse.
-
Pankrease neuroendokriinsed tuumorid (pNET) (pankrease hormoone
tootvate rakkude
tuumorid), mis on progresseerunud või mida ei saa kirurgiliselt
eemaldada.
Kui teil on küsimusi selle kohta, kuidas Sutent toimib või miks see
ravim on teile kirjutatud, küsige
oma arstilt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SUTENTI VÕTMIST
SUTENTI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sunitiniibi või Sutenti mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE SUTENTI VÕTMIST P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sutent 12,5 mg kõvakapslid
Sutent 25 mg kõvakapslid
Sutent 37,5 mg kõvakapslid
Sutent 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
12,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 12,5 mg sunitiniibi (malaadina).
25 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 25 mg sunitiniibi (malaadina).
37,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 37,5 mg sunitiniibi (malaadina).
50 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 50 mg sunitiniibi (malaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Sutent 12,5 mg kõvakapslid
Oranži kapslikaane ja oranži kapslikehaga želatiinkapslid, mis
sisaldavad kollaseid kuni oranže
graanuleid; kapslikaanele on trükitud valge trükivärviga
“Pfizer”, kapslikehale “STN 12,5 mg”.
Sutent 25 mg kõvakapslid
Karamellivärvi kapslikaane ja oranži kapslikehaga želatiinkapslid,
mis sisaldavad kollaseid kuni
oranže graanuleid; kapslikaanele on trükitud valge trükivärviga
“Pfizer”, kapslikehale “STN 25 mg”.
Sutent 37,5 mg kõvakapslid
Kollase kapslikaane ja kollase kapslikehaga želatiinkapslid, mis
sisaldavad kollaseid kuni oranže
graanuleid; kapslikaanele on trükitud valge trükivärviga
“Pfizer”, kapslikehale “STN 37,5 mg”.
Sutent 50 mg kõvakapslid
Karamellivärvi kapslikaane ja karamellivärvi kapslikehaga
želatiinkapslid, mis sisaldavad kollaseid
kuni oranže graanuleid; kapslikaanele on trükitud valge
trükivärviga “Pfizer”, kapslikehale
“STN 50 mg”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gastrointestinaalne strooma kasvaja (GIST)
Sutenti kasutatakse mitteopereeritava ja/või metastaatilise
pahaloomulise gastrointestinaalse
stromaaltuumori (GIST) ravimiseks täiskasvanutel pärast seda, kui
ravi imatiniibiga on resistentsuse
või talumatuse tõttu ebaõnnestunud.
3
Metastaatiline neerurakuline vähk (MRCC)
Sutent on näidustatud kaugelearenenud/metastaatilise neerurakulise
vähi (_metastatic renal cell _
_carcinoma_, MRCC) raviks täiskasvanutel.
Pankrease neuro
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused läti 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused poola 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 02-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 02-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu