Suvaxyn Circo

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-11-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-04-2018

Toimeaine:

sead circovirus vaktsiin (inaktiveeritud, rekombinantse)

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutiline rühm:

Sead (nuumamiseks)

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Näidustused:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2018-02-07

Infovoldik

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64 µl
(0,032 mahuprotsenti)
ABIAINED
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus:
23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita. Pärast
vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis põhjustavad mööduvaid
kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa või
depressioon. Need kliinilised nähud taanduvad tavaliselt ilma ravita.
Väga harva võib esineda anafülaksiat.
Selliste reaktsioonide korral soovitatakse rakendada asjakohast ravi.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse 1.
tüüp, mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse 2. tüübi valku ORF2
_ _
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
Abiained
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64
µl
(0,032 mahuprotsenti)
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Nuumsead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita.
Pärast vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis
põhjustavad mööduvaid kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa
või depressioon. Need kliinilised nähud
taanduvad tavaliselt ilma ravita. Väga harva võib esineda
anafülaksiat. Selliste rea
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused läti 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-04-2018

Vaadake dokumentide ajalugu