SWISPARA suukaudse lahuse pulber kotikeses

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

paratsetamool+fenüülefriin

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kood:

N02BE95

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol+fenüülefriin

Annus:

1000mg+12,2mg 10TK

Ravimvorm:

suukaudse lahuse pulber kotikeses

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

1/7
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SWISPARA, 500 MG/12,2 MG, SUUKAUDSE LAHUSE PULBER
SWISPARA, 1000 MG/12,2 MG, SUUKAUDSE LAHUSE PULBER
paratsetamool/fenüülefriinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
−
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Swispara ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Swispara võtmist
3.
Kuidas Swisparat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Swisparat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SWISPARA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Swispara sisaldab valu leevendavat ja palavikku vähendavat
valuvaigistit paratsetamooli ning
ninakinnisust leevendavat dekongestanti fenüülefriini.
Swisparat kasutatakse külmetushaiguse ja gripi sümptomite
leevendamiseks, sealhulgas valu, peavalu,
ninakinnisuse vähendamiseks ja palaviku alandamiseks täiskasvanutel
ning üle 16-aastastel noorukitel,
kelle kehakaal on üle 50 kg.
Kasutage Swisparat ainult siis, kui teil on külmetushaigus ja gripp,
millega kaasneb ninakinnisus. Kui
teil ei ole ninakinnisust, tuleb eelistada ühekomponentseid ravimeid,
mis sisaldavad ainult
paratsetamooli.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SWISPARA VÕTMIST
_ _
SWISPARAT EI TOHI VÕTTA
•
kui olete paratsetamooli ja fenüülefriinvesinikkloriidi või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui teil on

Toote omadused

1/9
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Swispara, 500 mg/12,2 mg, suukaudse lahuse pulber
Swispara, 1000 mg/12,2 mg, suukaudse lahuse pulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Swispara, 500 mg/12,2 mg
Üks kotike sisaldab 500 mg paratsetamooli ja 12,2 mg
fenüülefriinvesinikkloriidi, mis vastab 10,0 mg
fenüülefriinile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kotike sisaldab 1,83 g sahharoosi, 17,5 mg aspartaami (E951) ja 1
mg sorbitooli (E420).
Swispara, 1000 mg/12,2 mg
Üks kotike sisaldab 1000 mg paratsetamooli ja 12,2 mg
fenüülefriinvesinikkloriidi, mis vastab
10,0 mg fenüülefriinile.
_ _
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kotike sisaldab 3,8 g sahharoosi, 35 mg aspartaami (E951) ja 1 mg
sorbitooli (E420).
INN: _Paracetamolum, phenylephrinum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse lahuse pulber.
Vabalt voolav valge sidrunilõhnaline pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ülemiste hingamisteede infektsiooni ja gripi (valu, palavik) ning
sellega kaasneva ninakinnisuse
lühiajaline sümptomaatiline ravi.
Ravim on näidustatud täiskasvanutele ja üle 16-aastastele
noorukitele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
_ANNUSTAMINE _
_Täiskasvanud ja üle 16-aastased noorukid _
Ühe kotikese sisu lahustada segades väikeses tassis (125 ml) kuumas
vees.
_Täiskasvanud ja üle 16-aastased noorukid kehakaaluga üle 50 kg _
Ühe1000 mg/12,2 mg kotikese sisu lahustada segades tassis (250 ml)
kuumas vees.
2/9
Annust võib korrata 4…6 tunni pärast.
24 tunni jooksul ei tohi võtta rohkem kui neli annust.
_Lapsed _
_Alla 16-aastased lapsed _
Paratsetamooli/fenüülefriini ei soovitata kasutada alla 16-aastastel
lastel ilma arsti soovituseta.
_Maksakahjustus _
Maksafunktsiooni kahjustuse või Gilberti sündroomiga patsientidel
tuleb annust vähendada või
annustamisintervalli pikendada.
_Neerukahjustus _
Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens < 10 ml/min) peab
annustamisintervall olema
vähemalt 8 tundi.
_Eakad _
Eakatel patsi