Tamiflu 6 mg/ml Polvere per Sospensione orale

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

oseltamivirum

Saadav alates:

Roche Pharma (Schweiz) AG

ATC kood:

J05AH02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oseltamivirum

Ravimvorm:

Polvere per Sospensione orale

Koostis:

oseltamivirum 6 mg ut oseltamiviri phosphas 7.88 mg, sorbitolum 171.42 mg, xanthani gummi, natrii dihydrogenocitras anhydricus, saccharinum natricum, E 171, E 211 0.5 mg, aromatica, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 1.28 mg.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Terapia e Profilassi dell'Influenza

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2004-02-02

Infovoldik

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Tamiflu®
Roche Pharma (Schweiz) AG
Che cos'è Tamiflu e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Tamiflu è un farmaco per il trattamento e la prevenzione
dell'influenza (malattia infettiva causata da
virus influenzali). I tipici sintomi dell'influenza comprendono:
febbre improvvisa (al di sopra di 38,5 °C)
talvolta associata a brividi, cefalea, spossatezza, vertigini, dolori
muscolari, mal di gola, raffreddore e
tosse.
Tamiflu appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati inibitori della
neuraminidasi. Tamiflu agisce
riducendo la capacità del virus dell'influenza di diffondere
nell'organismo.
Da ciò consegue che una parte dei pazienti, con questo medicamento,
può prevenire l'influenza e guarire
più rapidamente dalla malattia, sentendosi meglio più precocemente.
La sintomatologia dell'influenza, che abitualmente persiste per circa
una settimana, con Tamiflu, a
seconda dell'età e dei rischi preesistenti dei pazienti, si riduce
all'incirca dalle 0 alle 36 ore. Viene
parzialmente ridotta la frequenza delle complicazioni batteriche quali
bronchite, sinusite o polmonite.
Prima si inizia la terapia con Tamiflu e prima passa l'influenza.
La terapia con Tamiflu dovrebbe essere iniziata entro il primo o il
secondo giorno (ideale entro le prime
36 ore) dall'esordio dei sintomi influenzali.
Tamiflu può essere assunto da adulti e bambini a partire da un anno
di età anche a scopo preventivo, in
seguito a stretto contatto con una persona ammalata di influenza. In
questo caso, il trattamento con
Tamiflu dovrebbe essere iniziato entro 2 giorni dal contatto e
continuato per 10 giorni.
Tamiflu può essere usato a scopo preventivo anche durante un'o

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Tamiflu®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Tamiflu®
Roche Pharma (Schweiz) AG
Composizione
Principi attivi
Oseltamivir (ut oseltamiviri phosphas).
Sostanze ausiliarie
Capsule
Contenuto della capsula:
Amylum pregelificatum, talcum, povidonum K30, carmellosum natricum
conexum (prodotto da cotone
geneticamente modificato), natrii stearylis fumaras.
Involucro della capsula:
Titanii dioxidum, ferrum oxydatum flavum, ferrum oxydatum rubrum,
ferrum oxydatum nigrum,
gelatinum.
Inchiostro:
Lacca, butanolum, titanii dioxidum, indigocarmini lacca aluminica,
methanolum, ethanolum.
Una capsula di Tamiflu da 30 mg contiene 0,16 mg di sodio.
Una capsula di Tamiflu da 45 mg contiene 0,24 mg di sodio.
Una capsula di Tamiflu da 75 mg contiene 0,41 mg di sodio.
Polvere per sospensione orale
Sorbitolum (E420) 11'142 mg, titanii dioxidum, xanthani gummi, natrii
benzoas (E211) 32,5 mg, natrii
dihydrogenocitras, saccharinum natricum, aroma tutti frutti.
Un flacone di Tamiflu contiene 84,45 mg di sodio.
1 ml di sospensione ricostituita contiene 1,28 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Tamiflu 30 mg: capsule opache di colore giallo chiaro da 30 mg di
oseltamivir, equivalenti a 39,4 mg di
oseltamivir fosfato.
Tamiflu 45 mg: capsule opache di colore grigio da 45 mg di
oseltamivir, equivalenti a 59,1 m