Tasmar

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2014

Toimeaine:

tolkapoon

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

N04BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tolcapone

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

Terapeutiline ala:

Parkinsoni tõbi

Näidustused:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

1997-08-27

Infovoldik

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu