Riik: Ungari
keel: ungari
Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
ticagrelor
Pinewood Laboratories Limited
B01AC24
ticagrelor
TK
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-24244 / 01 - J - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-24244 / 02 - J - TK - igen; 168 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-24244 / 03 - J - TK - igen; Helyettesíthetőség: Brilique 90 mg filmtabletta - EU/1/10/655; TICAGRELOR KRKA 90 mg filmtabletta - OGYI-T-23805; TICABRIL 90 mg filmtabletta - OGYI-T-23806; ATIXARSO 90 mg filmtabletta - OGYI-T-23807; PLATEGRA 90 mg filmtabletta - OGYI-T-24103; KOGAVANT 90 mg filmtabletta - OGYI-T-24211
Generikus
2023-06-13
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TICAGRELOR PINEWOOD 90 MG FILMTABLETTA tikagrelor MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Ennek a gyógyszernek a neve Ticagrelor Pinewood 90 mg filmtabletta, amelyet ebben a betegtájékoztatóban Ticagrelor Pinewood-nak nevezünk. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ticagrelor Pinewood és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ticagrelor Pinewood szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Ticagrelor Pinewood-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ticagrelor Pinewood-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TICAGRELOR PINEWOOD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Ticagrelor Pinewood egy tikagrelor nevű hatóanyagot tartalmaz. A vérlemezke-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A TICAGRELOR PINEWOOD? A Ticagrelor Pinewood-ot acetilszalicilsavval (egy másik, a vérlemezkék összecsapódását gátló szer) kombinációban kizárólag felnőtteknél alkalmazzák. Azért adták önnek ezt a gyógyszert, mert: - szívrohama volt, vagy - instabil anginája volt (kezelés ellenére is jelentkező angina vagy mellkasi fájdalom). Csökkenti annak az esé Lugege kogu dokumenti
1. A GYÓGYSZER NEVE Ticagrelor Pinewood 90 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 90 mg tikagrelort tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag(ok): 31 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta (tabletta). Sárga, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán dombornyomott „G1” jelöléssel ellátva, másik oldala sima. A tabletta átmérője 9 ± 0,20 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A tikagrelor acetilszalicilsavval (ASA) együtt adva az atherothromboticus események megelőzésére javallott felnőtt betegeknél - akut coronaria szindrómában (ACS) vagy - olyan betegeknél, akiknek az anamnézisében myocardialis infarctus (MI) szerepel, és nagy náluk egy atherothrombotikus esemény kialakulásának a kockázata (lásd 4.2 és 5.1 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A tikagrelort szedő betegeknek minden nap alacsony, 75-150 mg-os fenntartó dózisban acetilszalicilsavat is szedniük kell, kivéve, ha az kifejezetten ellenjavallt. _Acut coronaria szindrómák_ A tikagrelor-kezelést egyetlen, 180 mg-os telítő dózissal kell kezdeni (két 90 mg-os tabletta), és naponta kétszer 90 mg-mal kell folytatni. A naponta kétszer 90 mg tikagrelor-kezelés 12 hónapig javasolt az ACS betegeknél, kivéve, ha az abbahagyása klinikailag javallt (lásd 5.1 pont). _Anamnézisben szereplő myocardialis infarctus_ Naponta kétszer 60_ _mg tikagrelor a javasolt dózis az olyan betegek kiterjesztett kezelésére, akiknek az anamnézisében legalább egy éven belül myocardialis infarctus szerepel, és nagy náluk egy atherothromboticus esemény kockázata (lásd 5.1 pont). A kezelést lehetőség szerint a kezdeti, 1 éves tikagrelor 90_ _mg vagy egyéb, adenozin-difoszfát (ADP) receptor-inhibitor kezelés után, megszakítás nélkül, fenntartó kezelésként lehet elkezdeni az olyan akut coronaria szindrómás betegeknél, akikné Lugege kogu dokumenti