TRAUMEEL S tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

homöopaatilised preparaadid

Saadav alates:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

ATC kood:

V03AX82

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

homeopathic preparations

Annus:

250TK; 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRAUMEEL S TABLETID
Arnica montana D2 15 mg, Calendula officinalis D2 15 mg, Hamamelis
virginiana D2 15 mg,
Achillea millefolium
D3 15 mg, Atropa belladonna D4 75 mg, Aconitum napellus D3 30 mg,
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30 mg, Hepar sulfuris D8 30 mg,
Matricaria recutita D3 24 mg,
Symphytum officinale D8 24 mg, Bellis perennis D2 6 mg, Echinacea D2 6
mg, Echinacea purpurea
D2 6 mg, Hypericum perforatum D2 3 mg
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Traumeel S ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Traumeel S’i kasutamist
3.
Kuidas Traumeel S’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Traumeel S’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRAUMEEL S JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Traumeel S on homöopaatiline preparaat.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRAUMEEL S’I KASUTAMIST
TRAUMEEL S’I EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete allergiline või ülitundlik Traumeel S’i mis tahes
koostisosade suhtes, mis on loetletud
lõigus 6.
-
kui te olete allergiline või ülitundlik arnikale, kummelile,
raudrohule või teiste korvõieliste
taimede suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Traumeel S´i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust oma arsti või
apteekriga.
Kuna see toode sisaldab ehhiaatseat, pidage nõu oma
tervishoiutöötajaga, kui teil on mõni järgmistest
seisunditest: progr

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Traumeel S tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
Arnica montana
D2
15 mg
Calendula officinalis
D2
15 mg
Hamamelis virginiana
D2
15 mg
Achillea millefolium
D3
15 mg
Atropa belladonna
D4
75 mg
Aconitum napellus
D3
30 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni
D8
30 mg
Hepar sulfuris
D8
30 mg
Matricaria recutita
D3
24 mg
Symphytum officinale
D8
24 mg
Bellis perennis
D2
6 mg
Echinacea
D2
6 mg
Echinacea purpurea
D2
6 mg
Hypericum perforatum
D2
3 mg
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat 6mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Ümar, valge või kollakas-valge, siledapinnaline tablett, kohati
muutuvad nähtavaks kollakaspruunid
laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Homöopaatiline preparaat
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda
päevas.
Kuna see ravim sisaldab päevakübarat, enne väljakirjutamist
kauemaks kui 8 nädalaks soovitatakse
konsulteerida arsti või apteekriga.
4.3. VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Ülitundlikkus arnikale, kummelile, raudrohule või teiste
korvõieliste taimede suhtes.
4.4. ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Sisaldab laktoosi. Harvaesineva päriliku galaktoositalumatusega,
täieliku laktaasipuudulikkusega või
glükoos-galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit
kasutada.
Kuna see toode sisaldab ehhiaatseat, soovitatakse enne selle toote
väljakirjutamist individuaalselt
hinnata immuunsüsteemi düsfunktsiooniga patsiente, nt.
progresseeruvate süsteemsete häirete,
autoimmuunsete haiguste korral, immuunpuudulikkuse, immunosupressiooni
ja valgete vereliblede
süsteemhaigusete korral.
4.5. KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Koostoimest teiste ravimitega ei ole teavitatud, ning seda ei ole
oodata homöopaatiliste lahjenduste
tõttu.
4.6