Truberzi

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
25-02-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
25-02-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-02-2021

Toimeaine:

Eluxadoline

Saadav alates:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kood:

A07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

eluxadoline

Terapeutiline rühm:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Terapeutiline ala:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Näidustused:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2016-09-19

Infovoldik

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu