VANCOMYCIN KABI 1000MG infusioonilahuse kontsentraadi pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

vankomütsiin

Saadav alates:

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

ATC kood:

J01XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vancomycin

Annus:

1000mg 10TK; 1000mg 1TK

Ravimvorm:

infusioonilahuse kontsentraadi pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Vancomycin Kabi 500 mg, infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Vancomycin Kabi 1000 mg, infusioonilahuse kontsentraadi pulber
vankomütsiinvesinikkloriid
Enne ravimi teile manustamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on
teile vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Vancomycin Kabi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vancomycin Kabi teile manustamist
3.
Kuidas Vancomycin Kabi’t teile manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vancomycin Kabi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Vancomycin Kabi ja milleks seda kasutatakse
Vankomütsiin on ravim, mis kuulub antibiootikumide rühma, mida
nimetatakse
glükopeptiidantibiootikumideks. Vankomütsiin toimib sel teel, et
elimineerib teatud bakterid, mis
põhjustavad infektsioone.
Vankomütsiini pulbrist valmistatakse infusioonilahus või suukaudne
lahus.
Vankomütsiini kasutatakse kõikides vanusegruppides infusiooni teel
järgmiste tõsiste infektsioonide
raviks:
-
Naha ja nahaaluste kudede infektsioonid.
-
Luude ja liigeste infektsioonid.
-
Kopsuinfektsioon, mida kutsutakse „pneumooniaks“.
-
Südame sisekesta infektsiooni (endokardiit) korral ning vältimaks
endokardiiti riskiga
patsientidel, kellele tehakse ulatuslik kirurgiline protseduur.
Vankomütsiini saab kõigis vanuserühmades manustada suukaudse ravina
limaskestakahjustusega
peen- ja jämesoole infektsioonide (pseudomembranoosne koliit) puhul,
mida põhjustavad bakterid
nimega Clostridioides difficile.
2.
Mida on vaja teada enne Vancomycin Kabi teile manustamist
Vancomycin Kabi’t ei tohi teile manustada
-
kui olete vankomütsiini suhtes allergiline;
-
lihasesisese süstena, sest esineb risk koekahjustuse

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vancomycin Kabi 1000 mg, infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 1000 mg vankomütsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1
000 000 RÜ vankomütsiinile.
Pärast lahustamist 20 ml süsteveega on vankomütsiini sisaldus
lahuse kontsentraadis 50 mg/ml.
INN. Vancomycinum
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Valge kuni kreemikat värvi poorne kook.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Intravenoosne manustamine
Vankomütsiin on näidustatud kõikidele vanuserühmadele järgmiste
infektsioonide raviks (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1):
-
tüsistunud naha ja pehmete kudede infektsioonid;
-
luude ja liigeste infektsioonid;
-
keskkonnatekkene pneumoonia;
-
haiglatekkene pneumoonia, sealhulgas ventilaatorpneumoonia;
-
infektsioosne endokardiit.
Vankomütsiin on samuti näidustatud kõikides vanuserühmades
perioperatiivseks antibakteriaalseks
profülaktikaks bakteriaalse endokardiidi kõrge riskiga patsientidel
suurte kirurgiliste protseduuride
korral.
Suukaudne manustamine
Vankomütsiin on näidustatud kõikidele vanuserühmadele
Clostridioides difficile infektsiooni raviks
(vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kui vaja, tuleb vankomütsiini manustada kombinatsioonis teiste
antibakteriaalsete ainetega.
Intravenoosne manustamine
Algannus tuleb määrata vastavalt kehakaalule. Järgnevad annuse
kohandamised peavad põhinema
seerumi kontsentratsioonil, et saavutada eesmärgipärane
terapeutiline kontsentratsioon. Järgnevate
annuste ja manustamisintervallide määramisel tuleb arvestada
neerufunktsiooni.
12 aasta vanused ja vanemad patsiendid
Soovitatav annus on 15 …20 mg/kg kehakaalu kohta iga 8 kuni 12 tunni
järel (mitte ületada 2 g
annuse kohta).
Raskes seisus patsientide puhul võib kasutada laadimisannust 25…30
mg/kg kehakaalu kohta, et
saavutada kiire vankomütsi