Vaxchora

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-04-2021

Toimeaine:

vibrio cholerae, tüvi cvd 103-hgr, live

Saadav alates:

Bavarian Nordic A/S

ATC kood:

J07AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cholera vaccine, oral, live

Terapeutiline rühm:

Vaktsiinid

Terapeutiline ala:

Cholera

Näidustused:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Selle vaktsiini tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2020-04-01

Infovoldik

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VAXCHORA SUUKAUDSE SUSPENSIOONI KIHISEV PULBER JA PULBER
KOOLERAVAKTSIIN (REKOMBINANTNE, ELUS, SUUKAUDNE)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vaxchora ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vaxchora võtmist
3.
Kuidas Vaxchorat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vaxchorat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VAXCHORA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vaxchora on suukaudne vaktsiin koolera vastu, mis stimuleerib
soolestikus immunoloogilist kaitset.
Vaktsiini kasutatakse kaitseks koolera vastu täiskasvanutel ja
2-aastastel ja vanematel lastel. Vaktsiin
tuleb võtta vähemalt 10 päeva enne koolera leviku piirkonda
reisimist.
KUIDAS VAXCHORA TOIMIB
Vaxchora valmistab immuunsüsteemi (keha kaitsemehhanismid) ette enda
kaitstmiseks koolera vastu.
Kui inimene manustab vaktsiini, valmistab immuunsüsteem
koolerabakteri ja selle kõhulahtisust
põhjustava toksiini (kahjuliku aine) vastaseid valke, mida
nimetatakse antikehadeks. Sel viisil on
immuunsüsteem koolerabakteritega võitlemiseks valmis, kui inimene
sellega kokku puutub.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VAXCHORA VÕTMIST
VAXCHORAT EI TOHI VÕTTA:
–
kui olete allergiline selle ravimi mistahes koostisosa suhtes
(loetletud lõig
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vaxchora suukaudse suspensiooni kihisev pulber ja pulber
Kooleravaktsiin (rekombinantne, elus, suukaudne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks vaktsiiniannus sisaldab 4 × 10
8
kuni 2 × 10
9
_V. cholerae _
nõrgestatud tüve CVD 103-HgR
elusrakku
1
.
1
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
See ravim sisaldab geneetiliselt muundatud organisme (GMO-sid).
Teadaolevat toimet omavad abiained: üks vaktsiiniannus sisaldab
laktoosi, sahharoosi ja 863 mg
naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse suspensiooni kihisev pulber ja pulber.
Valge kuni valkjas kihisev pulber ja valge kuni beež suspensiooni
pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vaxchora on näidustatud täiskasvanute ning 2-aastaste ja vanemate
laste aktiivseks immuniseerimiseks
_Vibrio cholerae_
serorühma O1 põhjustatud haiguste vastu.
Selle vaktsiini kasutamine peab toimuma kooskõlas ametlike
soovitustega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_TÄISKASVANUD NING 2-AASTASED JA VANEMAD LAPSED _
Ühekordne suukaudne annus tuleb manustada vähemalt 10 päeva enne
potentsiaalset kokkupuudet
_V. cholerae_
O1 serorühmaga.
_REVAKTSINEERIMINE _
Revaktsineerimise intervalli kohta ei ole andmeid.
_Lapsed _
Vaxchora ohutus ja efektiivsus lastel vanuses kuni 2 aastat ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne.
Vaxchora kasutamiseelsed manustamiskõlblikuks muutmise juhised vt
lõik 6.6.
Söömist ja joomist tuleb vältida 60 minutit enne ja pärast
Vaxchora manustamist.
Manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiin moodustab kergelt häguse
suspensiooni, mis võib sisaldada
mõningaid valgeid osakesi. Pärast manustamiskõlblikuks muutmist
tuleb suspensioon 15 minuti
jooksul ära juua. Pat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu