VEPESID kapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

etoposiid

Saadav alates:

BRISTOL-MYERS SQUIBB EESTI AS

ATC kood:

L01CB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

etoposiid

Annus:

50mg 20TK

Ravimvorm:

kapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

VEPESID
®
Kasutaja meelespea
_kapslid _
_ _
kasvajavastane ravim
Käesolev infoleht sisaldab kasulikku teavet Teile määratud
ravimist. Palun lugege see leht
tähelepanelikult läbi, enne kui hakkate ravimit kasutama. Kui
soovite Vepesidi kohta täiendavat
infot või kui tunnete end ebakindlalt, pöörduge oma arsti või
apteekri poole.
Pidage meeles, et see ravim on määratud Teile. Ärge andke seda
kunagi teistele, isegi mitte siis,
kui tundub olevat tegemist sama haigusega, mida Teie põete. Hoidke
infoleht alles niikaua, kuni
kasutate seda ravimit, Teil võib tekkida vajadus seda uuesti lugeda.
1. ÜLDANDMED
MIDA VEPESID SISALDAB?
Vepesidi toimeaineks on etoposiid. Saadaval on järgmised ravimvormid:
•
VEPESID 50 mg kapslid, mis sisaldavad 50 mg etoposiidi;
•
VEPESID 100 mg kapslid, mis sisaldavad 100 mg etoposiidi.
Ravimi teised koostisained on:
sidrunhape, glütserool, polüetüleenglükool-400, želatiin,
titaandioksiid (valge pigment), raudoksiid,
(punane pigment), naatriumetüülhüdroksübensoaat,
naatriumpropüülhüdroksübensoaat.
Vepesid on saadaval ka infusioonikontsentraadina ampullides
infusioonilahuse valmistamiseks.
PAKENDID
•
VEPESID 50 mg kapslid: 60 kapslit pakendis,
•
VEPESID 100 mg kapslid: 60 kapslit pakendis.
2. MILLEKS JA KUIDAS VEPESIDI KASUTATAKSE?
VEPESID on teatud tüüpi kasvajate raviks kasutatava
podofüllotoksiini poolsünteetiline tuletis. VEPESIDi
kasutatakse munandivähi, väikerakulise kopsuvähi ja lümfoomi ning
ägeda leukeemia raviks
kombinatsioonis teiste kasvajavastaste ravimitega.
NÄIDUSTUSED
Resistentsed testise tuumorid
Väikerakulised anaplastilised kopsutuumorid
Hodgkini tõbi
Pahaloomulised (mitte-Hodgkini) lümfoomid
Äge mittelümfotsütaarne leukeemia
3. MIDA TULEB TEADA ENNE RAVI ALUSTAMIST?
MILLAL EI TOHI VEPESIDI KASUTADA?
Vepesidi ei tohi kasutada allergia korral etoposiidile või ravimi
mõne teise koostisaine suhtes. Öelge oma
arstile kindlasti enne ravi alustamist, kui Te olete allergiline mõne
ravimi suhtes.
MILLISED ON ETTEVAATUSABINÕUD

Toote omadused

VEPESID®
_Bristol-Myers Squibb _
Pehmekapslid
Etoposiid
INN.
_Etoposide_
ATC-KOOD.
L01CB01
RAVIMVORM JA TOIMEAINE SISALDUS.
Pehmekapsel sisaldab 50 mg või 100 mg
etoposiidi.
NÄIDUSTUSED.
Väikeserakuline
kopsuvähk,
munandivähk,
äge
müeloleukeemia,
Hodgkin´i ja mitte-Hodgkin´i lümfoomid.
ANNUSTAMINE.
Kapsleid tuleb võtta tühja kõhuga.
VEPESIDi suukaudsel manustamisel on tavaliseks annuseks 100…200
mg/m
2
/ööpäevas 5 päeva vältel või 200 mg/m
2
/ööpäevas 1., 3. ja 5. päeval 3…4
nädalaste intervallidega kombineerituna teiste antud haiguse raviks
sobivate
ravimitega.
Suukaudse VEPESIDi annuse leidmisel lähtutakse soovitatavast
intravenoossest
annusest arvestades, et VEPESIDi kapslite biosaadavus sõltub
annusest. 100 mg
suukaudne annus vastab 75 mg intravenoossele annusele; 400 mg
suukaudne
annus vastavalt 200 mg intravenoossele annusele. Biosaadavus
suukaudsel
manustamisel on erinevatel patsientidel erinev, millega tuleb ravimi
määramisel
arvestada. Varieeruva biosaadavuse tõttu erinevatel patsientidel või
ka samal
patsiendil eri aegadel võib osutuda vajalikuks annuse korrigeerimine
ravitoime
saavutamiseks.
Annuse korrigeerimine võib olla vajalik ka teiste luuüdi
supresseeriva toimega
ravimite manustamisel ning eelneva kiiritusravi või kemoteraapiaga
seotud
müelosupressiooni esinemisel.
_Lapsed_
. Etoposiidi ohutust ja efektiivsust laste ravis ei ole kindlaks
tehtud.
VASTUNÄIDUSTUSED.
Varem esinenud ülitundlikkus etoposiidi või mõne ravimi abiaine
suhtes.
HOIATUSED.
VEPESIDi võib ordineerida ainult kemoteraapias kogenud arst.
Ravim võib tugevasti pärssida luuüdi funktsiooni, mille
tagajärjeks võivad olla
infektsioonid ja verejooksud. Seetõttu peab enne ravi alustamist ja
enne iga järgmise
annuse manustamist tegema järgmised analüüsid: hemoglobiin,
trombotsüüdid,
leukotsüüdid ja valgevere valem. Trombotsüütide arvu vähenemine
alla 50x10
9
/l või
neutrofiilide absoluutarvu vähenemine alla 0,5x10
9
/l on ravi jätkamise
vastunäidustuseks, kuni verenäitajad