Veraflox

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-07-2011

Toimeaine:

pradofloxacín

Saadav alates:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC kood:

QJ01MA97

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pradofloxacin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Antibakteriálne pre systémové použitie, Fluoroquinolones

Näidustused:

DogsTreatment:rany, infekcie spôsobené náchylné kmeňmi Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);povrchné a hlboké pyoderma spôsobené náchylné kmeňmi Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);akútnej infekcie močových-traktu, infekcie spôsobené citlivé kmene Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius);ako adjunctive liečby na mechanické alebo chirurgické periodontal terapie v liečbe závažných infekcií gingiva a periodontal tkanív spôsobené citlivé kmene anaeróbne organizmy, napríklad Porphyromonas spp. a Prevotella spp. CatsTreatment akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobené citlivé kmene Pasteurella multocida, Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (vrátane S. pseudintermedius).

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2011-04-12

Infovoldik

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERAFLOX 15 MG TABLETY PRE PSY A MAČKY
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Veraflox 15 mg tablety pre psy a mačky
pradofloxacín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Pradofloxacín
15 mg
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s
_„_
P15“ na jednej strane
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Psy:
Liečba:
•
infekcií rán spôsobených citlivými kmeňmi skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlbokých pyodermií spôsobených citlivými kmeňmi
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
akútnych infekcií močového aparátu spôsobených citlivými
kmeňmi
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
) a
•
ako doplňujúca terapia mechanického čistenia alebo chirurgickej
periodontálnej liečby ťažkých
infekcií ďasien a periodontálnych tkanív spôsobených citlivými
kmeňmi anaeróbnych
organizmov, napríklad
_Porphyromonas _
spp. a
_Prevotella_
spp
_._
(pozri časť „Osobitné
upozornenia“).
38
Mačky:
Liečba:
•
akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobených
citlivými kmeňmi
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia coli _
a skupiny
_Staphylococcus intermedius _
(vrátane
_S. pseudintermedius_
)
_. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok(-y).
Psy:
Nepoužívať u psov počas rastovej fázy z dôvodu možnosti
poškodenia vyvíjajú
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Veraflox 15 mg tablety pre psy a mačky
Veraflox 60 mg tablety pre psy
Veraflox 120 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ
LÁTKA:
Pradofloxacín
15 mg
Pradofloxacín
60 mg
Pradofloxacín
120 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s
_„_
P15“ na jednej strane
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s „P60“ na jednej strane
Hnedasté tablety s poliacou ryhou s „P120“ na jednej strane
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy, mačky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Psy:
Liečba:
•
infekcií rán spôsobených citlivými kmeňmi skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlbokých pyodermií spôsobených citlivými kmeňmi
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
),
•
akútnych infekcií močového aparátu spôsobených citlivými
kmeňmi
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
) a
•
ako doplňujúca terapia mechanického čistenia alebo chirurgickej
periodontálnej liečby ťažkých
infekcií ďasien a periodontálnych tkanív spôsobených citlivými
kmeňmi anaeróbnych
organizmov, napríklad
_Porphyromonas _
spp. a
_Prevotella_
spp. (pozri časť 4.5)
_._
Mačky:
Liečba akútnych infekcií horných dýchacích ciest spôsobených
citlivými kmeňmi
_Pasteurella _
_multocida, Escherichia coli _
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(vrátane
_S. pseudintermedius_
)
_. _
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok(-y).
Psy:
Nepoužívať u psov počas rastovej fázy z dôvodu možnosti
poškodenia vyvíjajúcej sa kĺbovej
chrupavky. Dĺžka rastovej fázy záv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik taani 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik läti 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik malta 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik poola 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik soome 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik norra 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 08-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 08-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-04-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu