Verkazia

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-07-2018

Toimeaine:

tsüklosporiin

Saadav alates:

Santen Oy

ATC kood:

S01XA18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ciclosporin

Terapeutiline rühm:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutiline ala:

Conjunctivitis; Keratitis

Näidustused:

Ravi raskeid kevadine keratoconjunctivitis (VKC) lastele alates 4 aasta vanusest ja noorukid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2018-07-06

Infovoldik

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VERKAZIA 1 MG/ML SILMATILGAD, EMULSIOON
tsüklosporiin (ciclosporin)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Verkazia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Verkazia kasutamist
3.
Kuidas Verkazia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Verkazia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VERKAZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Verkazia sisaldab toimeainena tsüklosporiini. Tsüklosporiin
vähendab keha immuunsüsteemi
(kaitsesüsteemi) aktiivsust ja vähendab selle kaudu põletikku (keha
reageerimist kahjulikele
mõjudele).
Verkazia’t kasutatakse kevadkeratokonjunktiviidiga (sagedamini
kevaditi tekkiv allergiline
silmahaigus, mis kahjustab läbipaistvat kihti silma esiosal ja silma
esiosa katvat õhukest kilet) 4- kuni
18-aastaste laste ja noorukite raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VERKAZIA KASUTAMIST
VERKAZIA’T EI TOHI KASUTADA
- kui olete tsüklosporiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on olnud või on vähk silmas või silmaümbruses;
- kui teil on silmainfektsioon.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Verkazia’t võib kasutada silmas ainult lõigus 3 kirjeldatud
viisil. Ärge ületage arsti määratud ravi
kestust.
Enne Verkazia kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on silmainfektsioon või selle kahtlus;
- kui teil on muud tüüpi silmahaigus;
- kui kannate kontaktläätsi (kontaktläätsedega ei o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Verkazia 1 mg/ml silmatilgad, emulsioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml emulsiooni sisaldab 1 mg tsüklosporiini (ciclosporin).
Teadaolevat toimet omav abiaine
1 ml emulsiooni sisaldab 0,05 mg tsetalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, emulsioon.
Piimjasvalge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUS
Raske kevadkeratokonjunktiviidi ravi lastel alates 4 aasta vanusest ja
noorukitel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Verkazia’ga võib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogia alase kvalifikatsiooniga
tervishoiuspetsialist.
Annustamine
_ _
_Lapsed alates 4 aasta vanusest ja noorukid _
Soovitatav annus on üks tilk Verkazia’t 4 korda ööpäevas
(hommikul, keskpäeval, pärast lõunat ja
õhtul) kummassegi kahjustatud silma kevadkeratokonjunktiviidi
hooajal. Kui
kevadkeratokonjunktiviidi tunnused ja sümptomid püsivad ka pärast
hooaja lõppu, võib ravi jätkata
soovitatava annusega või pärast tunnuste ja sümptomite üle piisava
kontrolli saavutamist vähendada
ühe tilgani kaks korda ööpäevas. Pärast tunnuste ja sümptomite
kadumist tuleb ravi lõpetada ja nende
uuesti tekkimisel tuleb ravi uuesti alustada.
_Vahelejäänud annus_
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmisel
tilgutamiskorral tavalisel viisil. Patsiente tuleb
juhendada mitte tilgutama igal tilgutamiskorral kahjustatud
silma(desse) rohkem kui üks tilk.
_Lapsed _
Puudub Verkazia asjakohane kasutus lastel vanuses alla 4 aasta
kevadkeratokonjunktiviidi ravis.
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Verkazia toimet neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole
uuritud. Annuse spetsiaalne
kohandamine neil patsiendirühmadel ei ole siiski vajalik.
3
Manustamisviis
Okulaarne
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid _
Patsientidele tuleb anda juhis pesta kõigepealt käed.
Enne manustamist tuleb üheannuselist konteinerit kergelt loksutada.
Ainult ühekordseks kasuta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu