Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
dorsolamiid
Bausch + Lomb Ireland Limited
S01EC03
dorsolamiid
20mg 1ml 5ml 4TK; 20mg 1ml 5ml 3TK; 20mg 1ml 5ml 1TK
silmatilgad, lahus
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE VIZIDOR 20 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS dorsolamiidvesinikkloriid ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. − Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Vizidor ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Vizidori kasutamist 3. Kuidas Vizidori kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Vizidori säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON VIZIDOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Vizidor sisaldab dorsolamiidi, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse karboanhüdraasi inhibiitoriteks. Seda ravimit kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu alandamiseks ja glaukoomi raviks. Seda võib kasutada eraldi või lisaks teistele silmasisest rõhku alandavatele ravimitele (nn beetablokaatorid). Vizidori silmatilkade lahus on steriilne lahus, mis ei sisalda säilitusainet. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIZIDORI KASUTAMIST VIZIDORI EI TOHI KASUTADA − kui olete dorsolamiidvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; − kui teil on raske neerukahjustus või neeruprobleemid või on varem olnud neerukivitõbi. Kui te ei ole kindel, kas kasutada seda ravimit, pidage nõu oma arsti või apteekriga. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Vizidori kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Rääkige oma arstile või apteekrile kõigist oma praegu esinevatest või varem esinenud terviseprobleemidest, sh silmaprobleemidest ja -operatsioonidest ning kõigist allergiatest ravimite vastu. Kui teil tekivad silmaärritus või mingid uued silmap Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Vizidor 20 mg/ml silmatilgad, lahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks ml sisaldab 20 mg dorsolamiidi (dorsolamiidvesinikkloriidina). INN. _Dorzolamidum _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Silmatilgad, lahus. Selge värvitu veidi viskoosne vesilahus, pH vahemikus 5,0…6,0 ja osmolaalsus 270-310 _ _ mOsM/kg. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Dorsolamiid on näidustatud: - täiendava ravimina lisaks beetablokaatoritele, - monoteraapiana beetablokaatorravile mittereageerivatel patsientidel või kellel beetablokaatorid on vastunäidustatud. Kõrgenenud silmasisese rõhu ravi: - okulaarse hüpertensiooni, - avatudnurga glaukoomi, - pseudoeksfoliatiivse glaukoomi korral. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Monoteraapiana kasutades on dorsolamiidi annus üks tilk haige(te) silma(de) konjunktivaalkotti kolm korda ööpäevas. Kasutades täiendava ravina oftalmilisele beetablokaatorile on dorsolamiidi annus üks tilk haige(te) silma(de) konjunktivaalkotti kaks korda ööpäevas. Teise glaukoomivastase silmaravimi asendamisel dorsolamiidiga tuleb eelneva ravimi kasutamine lõpetada pärast täieliku ööpäevase annuse manustamist ning järgmisel päeval alustada dorsolamiidi manustamist. Korraga rohkem kui ühe paikse silmaravimi kasutamisel tuleb ravimeid manustada vähemalt 10- minutilise intervalliga. Patsiente tuleb juhendada, et nad enne kasutamist peseksid käsi ja väldiksid mahuti otsa kokkupuutumist silma või seda ümbritsevate struktuuridega. Patsientidele tuleb samuti öelda, et valesti käsitsetud silmalahused võivad saastuda levinud bakteritega, mis teadaolevalt põhjustavad silmainfektsioone. Saastunud lahuste kasutamine võib põhjustada tõsist silmakahjustust ja sellele järgnevat nägemise kaotust. Vizidori silmatilkade lahus on steriilne lahus, mis ei sisalda säilitusainet. Mitmeannuselises mahutis olevat lahust võib haige(te)sse silma(desse) manustamiseks kasutada kuni 28 päeva jooksul pärast es Lugege kogu dokumenti