Wilzin

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-06-2019
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-06-2019
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2010

Toimeaine:

tsink

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

A16AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zinc

Terapeutiline rühm:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeutiline ala:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

Näidustused:

Wilsoni tõve ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2004-10-12

Infovoldik

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
WILZIN 25 MG KÕVAKAPSLID
WILZIN 50 MG KÕVAKAPSLID
TSINK
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Wilzin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wilzin’i kasutamist
3.
Kuidas Wilzin’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Wilzin’i säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON WILZIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wilzin kuulub järgmisse ravimiterühma: mitmesugused seedeelundkonna
ja ainevahetuse tooted.
Wilzin on näidustatud Wilsoni tõve, haruldase päriliku
vaseeritumishäire, raviks. Toidus sisalduv
vask, mis ei saa normaalselt erituda, ladestub kõigepealt maksa ja
seejärel teistesse elunditesse, näiteks
silmadesse ja ajju. See võib põhjustada maksakahjustusi ja
neuroloogilisi häireid.
Wilzin blokeerib vase imendumise sooltest, takistades sellega selle
kandumist verre ja edasist
ladestumist kehas. Imendumata vask väljub seejärel roojaga.
Wilsoni tõbi püsib patsiendil kogu elu jooksul, mistõttu seda ravi
vajatakse elu lõpuni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WILZIN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE WILZIN’IT
Kui te olete allergiline (ülitundlik) tsingi või Wilzin’i mõne
muu koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA WILZIN
Wilzin’it ei ole tavaliselt soovitatav kasutada Wilsoni tõve
nähtude ja sümptomitega patsientidel ravi
alustamiseks selle toime aeglase alguse tõttu.
Kui teid ravitakse praegu mõne muu vasevastase ainega, näiteks
penitsillamiiniga, võib arst lisada r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wilzin 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg tsinki (mis vastab 83,92 mg
tsinkatsetaatdihüdraadile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsel veesinise läbipaistmatu katte ja kehaga, märgistusega
„93-376”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wilsoni tõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Wilzin’iga tuleb alustada Wilsoni tõve ravi kogemusega arsti
järelevalve all (vt lõik 4.4). Ravi
Wilzin’iga on eluaegne.
Sümptomaatilistel ja presümptomaatilistel patsientidel annustes
erinevusi ei ole.
Wilzin on saadaval 25 mg või 50 mg kõvakapslitena.

Täiskasvanud:
Tavaline annus on 50 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus 50 mg 5
korda päevas.

Lapsed ja noorukid:
Alla 6 aasta vanustel lastel kasutamise kohta on väga vähe andmeid,
ent kuna see haigus on
kogu organismi haarav, tuleb ennetavat ravi kaaluda võimalikult
varakult. Soovitatavad
annused on järgmised:
- vanuses 1 kuni 6 aastat: 25 mg kaks korda päevas
- vanuses 6 kuni 16 aastat, kui kehakaal on alla 57 kg: 25 mg kolm
korda päevas
- alates 16. eluaastast või kui kehakaal on üle 57 kg: 50 mg kolm
korda päevas.

Rasedad:
Tavaliselt piisab annusest 25 mg 3 korda päevas, kuid annust tuleb
korrigeerida vasetaseme
suhtes (vt lõik 4.4 ja lõik 4.6).
Kõigil juhtudel tuleb annust korrigeerida vastavalt ravi jälgimise
tulemustele (vt lõik 4.4.).
Wilzin’it tuleb võtta tühja kõhuga, vähemalt 1 tund enne või
2...3 tundi pärast sööki. Kui magu ravimit
ei talu, mida esineb sageli hommikuse annuse korral, võib selle
annuse edasi lükata keskhommikuni,
hommikusöögi ja lõunasöögi vahelisele ajale. Wilzin’it võib
võtta sisse ka väikese valgukogusega,
näiteks lihaga (vt lõik 4.5).
Kui laps ei saa kapslit alla neelata, tuleb see avada ja sisu
suspendeerida väheses vees (mida võib
maitsestada suhkru või siirupiga).
3
Patsiendi üleviimisel kelaativalt 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik taani 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused taani 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik läti 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused läti 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik malta 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused malta 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik poola 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused poola 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik soome 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused soome 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik norra 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused norra 14-06-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 14-06-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-06-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu