XANAX tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Laadi alla Infovoldik (PIL)
22-02-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
22-02-2021

Toimeaine:

alprasolaam

Saadav alates:

Globalex Pharma OÜ

ATC kood:

N05BA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alprazolam

Annus:

0,5mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Xanax 0,5 mg tabletid
Alprasolaam
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Xanax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xanax’i võtmist
3.
Kuidas Xanax’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xanax’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Xanax ja milleks seda kasutatakse
Ravimi toimeaine alprasolaam kuulub bensodiasepiinide gruppi ning omab
kesknärvisüsteemi
rahustavat toimet.
Alprasolaami kasutatakse ärevusseisundite, sealhulgas depressiooniga
kaasneva ärevuse lühiajaliseks
raviks, samuti paanikahäirete raviks.
Xanax’i toime saabub kiiremini ja teda manustatakse tavaliselt 3
korda ööpäevas.
2.
Mida on vaja teada enne Xanax’i võtmist
Ärge võtke Xanax’it:
-
kui olete selle ravimi toimeaine alprasolaami, bensodiasepiinide või
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Xanax’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Xanax:
-
kui teil on maksa- või neerupuudulikkus, lihasnõrkus (Myasthenia
gravis), raske üldseisund või
hingamisraskused;
-
kui te olete eakas;
-
kui teil on laktoositalumatus.
On olemas oht ravimi väärkasutamiseks.
Lapsed ja noorukid
Lastel ning alla 18-aastastel noorukitel ei ole Xanax’i kasutamine
soovitatav.
Eakad
Bensodiasepiine ja sarnaseid ravimeid tuleb eakatel kasutada
ettevaatusega, sest ülesedatsiooni risk
ja/
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xanax 0,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Xanax 0,5 mg tablett sisaldab 0,5 mg alprasolaami.
INN. Alprazolamum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks Xanax 0,5 mg tablett sisaldab 96 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Xanax 0,5 mg: piklik kumer roosa poolitusjoonega tablett mõõtudega
9,0 mm x 5,5 mm ja
märgistusega „Upjohn 55“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Ärevusseisundite, sealhulgas depressiooniga kaasneva ärevuse
lühiajaline ravi. Paanikahäire.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Lapsed:
Alprasolaami ohutus ja efektiivsus lastel ning alla 18-aastastel
noorukitel ei ole tõestatud ja seetõttu ei
ole selle kasutamine soovitatav.
Alprasolaam tabletid: optimaalne annus sõltub haigusnähtude
raskusest ja patsiendi individuaalsest
reageeringust. Patsientidel, kes vajavad suuremat annust, tuleb seda
suurendada ettevaatlikult, et
vältida kõrvaltoimeid. Tavaliselt vajavad psühhotroopseid ravimeid
mittesaanud patsiendid
mõnevõrra väiksemaid annuseid kui isikud, keda on ravitud
trankvillisaatorite, antidepressantide või
uinutitega.
Soovitatav on järgida väikseima tõhusa annuse kasutamise
põhimõtet eakate või nõrgestatud
patsientide ravis, et vältida ataksia või liigse sedatsiooni
tekkimist.
Ravi kestus:
Ravi kestuse kohta on olemas andmed, mis toetavad kasutamist kuni 6
kuu jooksul ärevuse korral ja
kuni 8 kuu jooksul paanikahäire ravis.
Ravi lõpetamine:
Ravi lõpetamisel alprasolaamiga tuleb annust vähendada aeglaselt
heade meditsiiniliste tavade
kohaselt. Alprasolaami päevast annust on soovitatav vähendada mitte
enam kui 0,5 mg kolme päeva
kohta. Üksikud patsiendid võivad vajada veelgi aeglasemat annuse
vähendamist (vt lõik 4.4).
Annustamine
Alprazolam tabletid
Näidustus
või
populatsioon
Tavaline algannus
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu