Yargesa

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-04-2017

Toimeaine:

miglustaat

Saadav alates:

Piramal Critical Care B.V.

ATC kood:

A16AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

miglustat

Terapeutiline rühm:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeutiline ala:

Gaucheri tõbi

Näidustused:

Yargesa on näidustatud suukaudse ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kerge kuni mõõdukas 1. tüüpi Gaucher haiguse. Yargesa võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. Yargesa on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel Niemann-Pick C-tüüpi haigus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-03-22

Infovoldik

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YARGESA 100 MG KÕVAKAPSLID
miglustaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yargesa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yargesa võtmist
3.
Kuidas Yargesat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yargesat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YARGESA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yargesa sisaldab toimeainena miglustaati, mis kuulub ainevahetust
mõjutavate ravimite rühma. Seda
kasutatakse kahe haiguse raviks:
•
YARGESA KASUTATAKSE KERGE KUNI MÕÕDUKA I TÜÜPI GAUCHER’ TÕVE
RAVIKS TÄISKASVANUTEL
I tüüpi Gaucher’ tõve puhul ei eemaldata teie organismist
glükosüültseramiidi, mis hakkab ladestuma
keha immuunsüsteemi teatud rakkudesse. See võib põhjustada maksa ja
põrna suurenemist, muutusi
veres ja luuhaigust.
I tüüpi Gaucher’ tõve tavapärane raviviis on
ensüümasendusravi. Yargesat kasutatakse vaid juhul,
kui ensüümasendusravi patsiendile ei sobi.
•
YARGESA KASUTATAKSE KA PROGRESSEERUVATE NEUROLOOGILISTE SÜMPTOMITE
RAVIKS C-TÜÜPI
NIEMANNI-PICKI TÕVE PUHUL TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Kui teil on C-tüüpi Niemanni-Picki tõbi, koguneb teie ajurakkudesse
rasvu, nt glükosfingolipiide. See
võib põhjustada häireid neuroloogilistes funktsioonides, nagu
silmade aeglased liigutused, tasakaal,
neelamine, mälu ja krambid.
Yargesa toime seisneb ensüümi glükosüültseramiidsüntaasi
pärssimises, mis on enamiku
glükosfingolipiidide sünteesi esimene aste.
2.
MIDA O
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yargesa 100 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg miglustaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kõvakapslil on läbipaistmatu valge kapslikaas ja kapslikeha.
Kapslikehal on mustaga märgistus „708“.
Kapsli suurus: 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yargesa on näidustatud kerge või mõõduka I tüüpi Gaucher’
tõvega täiskasvanud patsientidele
suukaudseks manustamiseks. Yargesat võib kasutada ainult selliste
patsientide raviks, kellele
ensüümasendusravi ei sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Yargesa on näidustatud progresseeruvate neuroloogiliste nähtude
raviks ja C-tüüpi Niemanni-Picki
tõve raviks täiskasvanutele ja lastele (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma Gaucher’ tõve või C-tüüpi Niemanni-Picki tõve
kohta vajalikke teadmisi omava
arsti järelevalvel.
Annustamine
_Annus I tüüpi Gaucher’ t_
_õve korral _
_ _
_Täiskasvanud _
_ _
I tüüpi Gaucher’ tõvega täiskasvanud patsientide jaoks on
soovitatavaks algannuseks 100 mg kolm
korda ööpäevas.
Diarröa tõttu võib osal patsientidest osutuda vajalikuks annuse
ajutine vähendamine 100 mg-ni üks või
kaks korda ööpäevas.
_Lapsed _
_ _
Miglustaadi efektiivsus I tüüpi Gaucher’ tõvega lastel ja
noorukitel vanuses 0...17 aastat ei ole
tõestatud.Andmed puuduvad.
_Annus C-tüüpi Niemanni-P_
_icki tõve korral _
_Täiskasvanud _
3
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega täiskasvanud
patsientide raviks on 200 mg kolm
korda ööpäevas.
_Lapsed _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega noorukite
(12-aastased ja vanemad) raviks on 200
mg kolm korda ööpäevas.
Alla 12 aasta vanuste patsientide annust tuleb kohandada olenevalt
keha pindalast, näiteks järgmiselt:
Keha pindala (m
2
)
Soovitatav annus
> 1,25
200 mg kolm korda
ööpäevas
> 0,88 – 1,25
200 mg kaks korda
ööpäevas
> 0,73 – 0,88
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik poola 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik norra 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 29-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 29-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-04-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu