ZELEVEN SYR 7,5MG/5ML

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-05-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-05-2024

Toimeaine:

BUTAMIRATE CITRATE

Saadav alates:

ALAPIS ABEE Αυτοκράτορος Νικολάου 2,, 176 71 176 71, Αθήνα 2130175013 (049)

ATC kood:

R05DB13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

BUTAMIRATE CITRATE

Annus:

7,5MG/5ML

Ravimvorm:

SYR (ΣΙΡΟΠΙ)

Koostis:

BUTAMIRATE CITRATE 1,5MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Retsepti tüüp:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

BUTAMIRATE

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802600501011 FLx200 ML 200ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ZELEVEN ΣΙΡΌΠΙ 7,5MG/5ML 
Κιτρική βουταμιράτη 
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ 
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το 
φάρμακο   σε   άλλους.   Μπορεί   να   τους   προκαλέσει   βλάβη,   ακόμα   και   όταν   τα 
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.    
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια 
ανεπιθύμητη   ενέργεια   που   δεν   αναφέρεται   στο   παρόν   φύλλο   οδηγιών, 
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το ZELEVEN και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το ZELEVEN
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το ZELEVEN
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το ZELEVEN
6. Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ZELEVEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡIΣΤIΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 
 
ZELEVEN Σιρόπι 7,5mg/5ml    
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ   ΚΑΙ   ΠΟΣΟΤΙΚΗ   ΣΥΝΘΕΣΗ   ΣΕ   ΔΡΑΣΤΙΚΑ
 
  
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Σιρόπι: Butamirate Citrate 7,5mg/5ml
Butamirate Citrate: C
24
H
37
NO
10
2-[2-(diethylamino)-ethoxy]ethyl-2-phenyIbutyrate Citrate
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
 
 
Σιρόπι 
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
 
 
41. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.
42. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΣIΡΟΠΙ
Η συνήθης δόση είναι
ΕΝΉΛΙΚΕΣ: 7,5 mg (ή 5ml) 3-5
φορές την ημέρα
Έφηβοι από 12
ετών: 15ml διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα
Ενήλικες:15-25ml διαιρεμένο σε τέσσερις ή πέντε δόσεις την ημέρα
ΠΑΙΔΙΆ 4-12 ΕΤΏΝ: 7,5-15 mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3-5 φορές την 
ημέρα)
ΠΑΙΔΙΆ 4-6
ΕΤΏΝ : 5ml ή 7,5mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα
ΠΑΙΔΙΆ 6-12
ΕΤΏΝ: 10mI ή 15mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα
43. ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η χρήση του ZELEVEN αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο 
συγκεκριμένο αντιβηχικό ή στα περιεχόμενα έκδοχα.
44. ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ
ΧΡΉΣΗ
Λόγω   αναστολής   του   αντανακλαστικού   του   βήχα   από   την   βουταμιράτη,  
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu