Zimbus Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-09-2020

Toimeaine:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AL

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutiline rühm:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2020-07-03

Infovoldik

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMMI/46 MIKROGRAMMI/136 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIPULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium/mometasoonfuroaat
(
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Zimbus Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zimbus Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Zimbus Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zimbus Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Zimbus Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ZIMBUS BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ZIMBUS BREEZHALER JA KUIDAS SEE TOIMIB
Zimbus Breezhaler sisaldab kolme toimeainet:
-
indakaterool,
-
glükopürroonium,
-
mometasoonfuroaat.
Indakaterool ja glükopürroonium kuuluvad ravimite rühma, mida
nimetatakse bronhilõõgastiteks.
Need toimivad erinevatel viisidel, et lõõgastada lihaseid väikeste
hingamisteede seintes. See aitab
avada hingamisteed ning kergendab õhu liikumist kopsudesse ja välja.
Nende ravimite regulaarne
kasutamine aitab hoida väikesed hingamisteed avatuna.
Mometasoonfuroaat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks (või steroidideks).
Kortikosteroidid vähendavad väikeste hingamisteede turset ja
ärritust (põletik), mis viib
hingamisprobleemide järk-järgulise paranemiseni. Kortikosteroidid
aitavad ka astmahooge vältida.
MILLEKS ZIMBUS BREEZHALERIT KAS
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrammi/46 mikrogrammi/136 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
kõvakapslites
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina), 63 µg
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 50 µg glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
), ja 160 µg
mometasoonfuroaati (
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 114 µg indakaterooli
(atsetaadina), 58 µg glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 46 µg
glükopürrooniumile, ja 136 µg
mometasoonfuroaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Rohelise läbipaistva kaane ja värvitu läbipaistva korpusega
kapslid, mis sisaldavad valget pulbrit.
Kapslikorpusele on kahe musta joone kohale musta tindiga trükitud
toote kood „IGM150-50-160”
ning kapslikaanele on musta tindiga trükitud toote logo, mida
ümbritseb must joon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zimbus Breezhaler on näidustatud astma säilitusraviks täiskasvanud
patsientidele, kes pikatoimelise
beeta-2-adrenomimeetikumi ja suures annuses inhaleeritava
kortikosteroidi kombineeritud kasutamisel
säilitusravina ei ole saavutanud piisavat kontrolli astmanähtude
üle ning kellel on eelneva aasta
jooksul esinenud üks või rohkem astma ägenemist.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas.
Maksimaalne soovitatav annus on 114 µg/46 µg/136 µg üks kord
ööpäevas.
Ravimit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal. Ravimi
manustamiseks võib valida ükskõik
millise kellaaja. Kui annus jääb manustamata, tuleb see inhaleerida
niipea kui võimalik. Patsiente tuleb
juhendada, et nad ei manustaks üle ühe annuse ööpäevas.
_Patsientide erirühmad_
_Eakad_
Eakate
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu