Absenor 500 mg enterotabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Sodium valproate

Saatavilla:

ORION CORPORATION

ATC-koodi:

N03AG01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Sodium valproate

Annos:

500 mg

Lääkemuoto:

enterotabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 007134)

Prescription tyyppi:

Resepti: 100

Terapeuttinen alue:

valproiinihappo

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1888

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1981-05-27

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABSENOR 100 MG ENTEROTABLETIT
ABSENOR 300 MG ENTEROTABLETIT
ABSENOR 500 MG ENTEROTABLETIT
natriumvalproaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
VAROITUS
Absenor voi vahingoittaa vakavasti syntymätöntä lasta, jos sitä
käytetään raskauden aikana. Jos olet
hedelmällisessä iässä oleva nainen, sinun on käytettävä
tehokasta raskauden ehkäisymenetelmää
ilman keskeytyksiä koko Absenor-hoidon ajan. Lääkäri keskustelee
tästä kanssasi, mutta sinun on
myös noudatettava tämän selosteen kohdan 2 ohjeita. Ota
välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos
suunnittelet raskautta tai epäilet olevasi raskaana. Älä lopeta
Absenor-valmisteen käyttöä ilman, että
lääkäri neuvoo sinua tekemään niin, koska sairautesi tila saattaa
huonontua.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Absenor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Absenor-valmistetta
3.
Miten Absenor-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Absenor-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tie

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Absenor 100 mg enterotabletit
Absenor 300 mg enterotabletit
Absenor 500 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Absenor 100 mg enterotabletit: Yksi tabletti sisältää 100 mg
natriumvalproaattia.
Absenor 300 mg enterotabletit: Yksi tabletti sisältää 300 mg
natriumvalproaattia.
Absenor 500 mg enterotabletit: Yksi tabletti sisältää 500 mg
natriumvalproaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Absenor 100 mg enterotabletit sisältävät natriumia 14 mg/tabletti.
Absenor 300 mg enterotabletit sisältävät natriumia 42 mg/tabletti.
Absenor 500 mg enterotabletit sisältävät natriumia 70 mg/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti.
100 mg: Valkoinen tai melkein valkoinen, kupera, jakouurteeton,
kalvopäällysteinen enterotabletti,
Ø 7,4 mm.
300 mg: Valkoinen tai melkein valkoinen, kupera, jakouurteeton,
kalvopäällysteinen enterotabletti,
Ø 10,4 mm.
500 mg: Valkoinen tai melkein valkoinen, kupera, jakouurteeton,
kalvopäällysteinen enterotabletti,
Ø 12,4 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epilepsia. Yleistyneet epilepsiakohtaukset, kuten toonis-klooniset
kohtaukset, poissaolokohtaukset,
myokloniset ja atoniset kohtaukset. Toissijaisena lääkkeenä myös
paikallisalkuisten kohtausten
hoitoon.
Manian hoito kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä, kun litium on
vasta-aiheinen tai ei sovellu.
Jatkohoitoa voidaan harkita potilaille, jotka ovat reagoineet
natriumvalproaattiin
maanisen kohtauksen
aikana.
Pikkulapsille natriumvalproaatti on ensisijainen lääke vain
poikkeustapauksissa. Sitä on käytettävä
varovaisuutta noudattaen, kun hoidon hyöty ja riskit on punnittu, ja
jos mahdollista, ainoana
epileps