Acticam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloksikaami

Saatavilla:

Ecuphar

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

Käyttöaiheet:

Oraalisuspensio:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Injektioneste:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. Kissat:Vähentää leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2008-12-09

Pakkausseloste

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
PAKKAUSSELOSTE
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Acticam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille.
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Meloksikaami 5 mg/ml.
Etanoli 150 mg/ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa:
Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Satunnaisesti on raportoitu steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia, kuten ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia,
verta ulosteessa, väsymystä ja
munuaisten vajaatoimintaa. Hyvin harvinaisissa tapauksissa on
raportoitu kohonneita
maksaentsyymitasoja. Koirilla on hyvin harvinaisissa tapauksissa
raportoitu veristä ripulia, verta
oksennuksessa ja ruoansulatuskanavan haavaumia. Koirilla nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä
ensimmäisellä hoitoviikolla ja ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito
lopetetaan, mutta joissain hyvin harvinaisissa tapau
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Acticam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE:
Meloksikaami 5 mg.
APUAINE(ET):
Etanoli, vedetön 150 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koira:
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa:
Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
Kissoille ei saa käyttää meloksikaamia tai muuta steroideihin
kuulumatonta tulehduskipulääkettä
(NSAID) suun kautta annettavaan jatkohoitoon, koska turvallista
annosta ei tiedetä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Leikkauksen jälkeisessä kivun lievityksessä kissoilla valmisteen
turvallisuus on osoitettu ainoastaan
tiopentaali-halotaanianestesian yhteydessä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneil
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia