Adasuve

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

loksapiini

Saatavilla:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-koodi:

N05AH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

loxapine

Terapeuttinen ryhmä:

Hermosto

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Adasuve on tarkoitettu lievän tai keskivaikean agitaation nopeaan hallintaan aikuispotilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö. Potilaiden tulee saada säännöllistä hoitoa välittömästi akuuttien agitaatio-oireiden kontrolloinnin jälkeen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-20

Pakkausseloste

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Adasuve 4,5 mg, inhalaatiojauhe, annosteltu
loksapiini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai hoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Adasuve on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Adasuvea
3.
Miten Adasuvea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Adasuven säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Adasuve on ja mihin sitä käytetään
Adasuven vaikuttava aine on loksapiini, joka kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Adasuve vaikuttaa
estämällä tiettyjä välittäjäaineita (neurotransmittereita)
aivoissa, kuten dopamiinia ja serotoniinia.
Tämä tyynnyttää ja rauhoittaa aggressiivista käyttäytymistä.
Adasuvella hoidetaan äkillisiä lievän tai keskivaikean agitaation
eli kiihtyneisyyden oireita, joita voi
ilmetä skitsofreniaa tai kaksisuuntaista mielialahäiriötä
sairastavilla aikuisilla. Näiden sairauksien
tyypillisiä oireita voivat olla:
•
(Skitsofrenia) Olemattomien asioiden kuuleminen, näkeminen tai
aistiminen, epäluuloisuus,
harhaluulot, puheen ja käyttäytymisen hajanaisuus sekä
tunneilmaisujen latteus. Tästä sairaudesta
kärsivät ihmiset voivat tuntea myös masentuneisuutta,
syyllisyyttä, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
•
(Kaksisuuntainen mielialahäiriö) Mielialan liiallinen kohoaminen,
liiallinen energisyys,
vähentynyt unentarve, hyvin nopea puhe ja ajatusten korkealentoisuus
sekä joskus myös voimakas
ärtyneisyys.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Adasuvea
Älä käytä Adasuvea
•

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADASUVE 4,5 mg inhalaatiojauhe, annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kerta-annoksen sisältävä inhalaattori sisältää 5 mg loksapiinia,
ja siitä vapautuu 4,5 mg loksapiinia.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe).
Valkoinen annostelulaite, jonka toisessa päässä on suukappale ja
toisessa päässä laitteesta ulostuleva
vetäisyliuska.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Adasuve on tarkoitettu skitsofreniaa tai kaksisuuntaista
mielialahäiriötä sairastavien aikuisten lievän
tai keskivaikean agitaation nopeaan hallintaan saamiseen. Potilaiden
pitää saada tavanomaista hoitoa
välittömästi sen jälkeen, kun akuutit agitaatio-oireet on saatu
hallintaan.
4.2
Annostus ja antotapa
Adasuvea saa antaa terveydenhuollon olosuhteissa hoitoalan
ammattilaisen suorassa valvonnassa.
Potilaita on seurattava tunnin ajan annoksen antamisen jälkeen
bronkospasmin oireiden ja löydösten
varalta.
Saatavilla on oltava lyhytvaikutteinen beeta-agonisteihin kuuluva
bronkodilataattori
mahdollisten vakavien hengitystiehaittavaikutusten (bronkospasmin)
hoitamiseksi.
Annostus
Adasuven
suositeltu
aloitusannos
on
9,1
mg.
Koska
tätä
annosta
ei
voida
saavuttaa
tällä
annospakkauksella (Adasuve 4,5 mg), suuremman vahvuuden annospakkausta
(Adasuve 9,1 mg) tulee
käyttää aloituksessa. Toinen annos voidaan antaa tarvittaessa
kahden tunnin kuluttua. Potilaalle ei saa
antaa enempää kuin kaksi annosta.
Pienemmän annoksen (4,5 mg) voi antaa, jos 9,1 mg:n annos ei ole
sopinut potilaalle aiemmin tai jos
lääkäri arvioi pienemmän annoksen tarkoituksenmukaisemmaksi.
Iäkkäät
Adasuven turvallisuutta ja tehoa yli 65-vuotiailla potilailla ei ole
määritetty. Tietoja ei ole saatavilla.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Adasuvea ei ole tutkittu munuaisten tai maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla. Tietoja ei ole
saatavilla.
3
Pediatriset potilaat
Adasuven turvallisuutta ja tehoa lapsilla (alle 18-vuotiailla) ei ole
määritetty
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia