Advocate

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

imidacloprid, moxidectin

Saatavilla:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-koodi:

QP54AB52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imidacloprid, moxidectin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats; Ferrets

Terapeuttinen alue:

Antiparasittiske produkter, insektmidler og repellenter

Käyttöaiheet:

DogsFor hunder som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner:behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis),behandling av biting lus (Trichodectes canis),behandling av øre midd infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (forårsaket av Demodexkvalster canis),forebygging av hjerteorm sykdom (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis),behandling av sirkulerende microfilariae (Dirofilaria immitis),behandling av kutan dirofilariosis (voksne stadier av Dirofilaria repens)forebygging av kutan dirofilariosis (L3 larver av Dirofilaria repens),reduksjon av sirkulerende microfilariae (Dirofilaria repens),forebygging av angiostrongylosis (L4 larver og umodne voksne i Angiostrongylus vasorum),behandling av Angiostrongylus vasorum og Crenosoma vulpis,forebygging av spirocercosis (Spirocerca lupi),behandling av Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (voksne),behandling av øyet ormen Thelazia callipaeda (voksne),behandling av infeksjoner med gastrointestinale nematoder (L4 larver, umodne voksne og voksne i Toxocara canis, Ancylostoma caninum og Uncinaria stenocephala, voksne av Toxascaris leonina og Trichuris vulpis). Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). CatsFor katter som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner:behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis),behandling av øre midd infestation (Otodectes cynotis),behandling av notoedric skabb (Notoedres cati),behandling av lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (voksne),forebygging av lungworm sykdom (L3/L4 larver av Aelurostrongylus abstrusus),behandling av lungworm Aelurostrongylus abstrusus (voksne),behandling av øyet ormen Thelazia callipaeda (voksne),forebygging av hjerteorm sykdom (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis),behandling av infeksjoner med gastrointestinale nematoder (L4 larver, umodne voksne og voksne i Toxocara cati og Ancylostoma tubaeforme). Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). FerretsFor ildere som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner:behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis),forebygging av hjerteorm sykdom (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2003-04-02

Pakkausseloste

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Oppdaterte opplysninger om dette legemidlet til dyr er tilgjengelige
på informasjonsnettstedet for
legemidler til dyr.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Oppdaterte opplysninger om dette legemidlet til dyr er tilgjengelige
på informasjonsnettstedet for
legemidler til dyr.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia