AMOXIN 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Amoxicillinum trihydricum

Saatavilla:

ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

J01CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Amoxicillinum trihydricum

Annos:

50 mg/ml

Lääkemuoto:

jauhe oraalisuspensiota varten

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

amoksisilliini

Tuoteyhteenveto:

Soveltuvuus iäkkäille Amoxicillinum trihydricum Sopii iäkkäille. Pidennä annosväliä vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Voi voimistaa metotreksaatin vaikutusta. Huomioi mikrobilääkeresistenssi.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1994-06-20

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AMOXIN 50 MG/ML JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
AMOXIN 100 MG/ML JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
amoksisilliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkiihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee
myös
sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia,
joita
ei
ole
mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1. Mitä Amoxin on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Amoxinia
3. Miten Amoxinia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Amoxinin säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. MITÄ AMOXIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Amoksisilliini on aminopenisilliinien ryhmään kuuluva
beetalaktaamiantibiootti, jota käytetään sille
herkkien
bakteerien
aiheuttamien
tulehdusten
hoitoon
mm.
hengitystie-,
virtsatie-,
iho-
ja
pehmytkudosinfektioissa.
Amoksisilliinia,
jota
Amoxin
sisältää,
voidaan
joskus
käyttää
myös
muiden
kuin
tässä
pakkausselosteessa
mainittujen
sairauksien
hoitoon.
Kysy
neuvoa
lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta
tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT AMOXINIA
ÄLÄ KÄYTÄ AMOXINIA, JOS:
-
olet allerginen amoksisilliinille, penisilliineille tai
kefalosporiineille, sillä näiden välillä esiintyy
ristiallergiaa.
-
olet allerginen tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
sinulla
on
mononukleoosi
(viruksen
aiheuttama
tartuntatauti,
joll

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Amoxin 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten
Amoxin 100 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
50 mg/ml:
Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää
amoksisilliinitrihydraattia määrän, joka vastaa
50 mg amoksisilliinia.
100 mg/ml:
Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää
amoksisilliinitrihydraattia määrän, joka vastaa
100 mg amoksisilliinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää 1,42 mg
natriumbentsoaattia (E211), 1,7 mg
aspartaamia,
0,86
mg
persikka-aprikoosiaromia
ja
0,36
mg sitruuna-aromia [kumpikin aromi
sisältää sorbitolisiirappia (E420) ja rikkidioksidia (E220);
sitruuna-aromi sisältää myös glukoosia].
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Amoksisilliini on indisoitu amoksisilliinille herkkien
gram-negatiivisten ja gram-positiivisten bakteerien
aiheuttamien infektioiden hoitoon:

ylemmät hengitystieinfektiot, kuten välikorvatulehdus, sinuiitti,
akuutti ja krooninen bronkiitti

virtsatieinfektiot

akuutti ja krooninen munuaistulehdus

sukuelintulehdus

akuutti ja krooninen sappiteiden infektio

ihon ja pehmytkudosten infektiot

borrelioosi (Lymen tauti)

endokardiittiprofylaksi

salmonelloosit.
Antibioottihoidon toteutuksessa on huomioitava
antibioottiresistenssiä ja antimikrobisen lääkehoidon
tarkoituksenmukaista käyttöä koskevat viralliset / paikalliset
ohjeet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Alle
20
kg
painaville
lapsille
40
mg/kg/vrk
jaettuna
kolmeen
osa-annokseen,
Lymen
taudin
varhaisvaiheessa (_Erythema migrans)_ 14 (-21) päivän ajan.
Endokardiittiprofylaksina 50 mg/kg kerta-annos tunti ennen
toimenpidettä.
Akuuteissa
välikorvan
ja
nenän
sivuonteloiden
tulehduksissa
vuorokausiannos
voidaan
jakaa
kahteen osa-annokseen:
IKÄ
PAINO
ANNOSTUS AKUUTE