Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

арипипразол

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

N05AX12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aripiprazole

Terapeuttinen ryhmä:

психолептици

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Aripiprazole Mylan Pharma е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши над 15-годишна възраст. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение на умерени до тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговори на арипипразол в лечението на. Арипипразол Майлана Pharma е показан за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при тийнейджъри на възраст 13 и повече години.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-30

Pakkausseloste

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG ТАБЛЕТКИ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG ТАБЛЕТКИ
арипипразол (aripiprazole )
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aripiprazole Mylan Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Как да приемате Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Аripiprazole Mylan Pharma 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
28 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
56 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
84 mg малтоза в една таблетка
Аripiprazole Mylan Pharma 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
арипипразол.
Помощно вещество с известно действие
168 mg малтоза в една таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Аripiprazole Mwlan Pharma 5 mg таблетки
Светлосини до сини, пъстри, кръгли и
двойно изпъкнали таблетки с диаметър
6,1 mm,
гравирани с надпис "5" от едната страна.
_ _
3
Аripiprazole Mwlan Pharma 10 mg таблетки
Розови, кръгли и двойно изпъкнали
таблетки с диаметър 8,1 mm, гравирани с
надпис
"10" от едната страна.
_ _
Аripiprazole Ph
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia