Atacand Plus 16 mg / 12,5 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

Candesartan cilexetil, Hydrochlorothiazide

Saatavilla:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

ATC-koodi:

C09DA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Candesartan cilexetil, Hydrochlorothiazide

Annos:

16 mg / 12,5 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 98 (VNR-numero: 057042) Ei kaupan: 7, 14, 15, 15 x 1, 28, 30, 30 x 1, 50, 50 x 1, 56, 56 x 1, 90, 98 x 1, 100, 300

Prescription tyyppi:

Resepti: 98 Ei kaupan: 7, 14, 15, 15 x 1, 28, 30, 30 x 1, 50, 50 x 1, 56, 56 x 1, 90, 98 x 1, 100, 300

Terapeuttinen alue:

kandesartaani ja diureetit

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1174

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2000-04-17

Pakkausseloste

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ATACAND PLUS 8 MG/12,5 MG TABLETTI
ATACAND PLUS 16 MG/12,5 MG TABLETTI
ATACAND PLUS 32 MG/12,5 MG TABLETTI
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG TABLETTI
kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Atacand Plus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Atacand Plus -valmistetta
3.
Miten Atacand Plus -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Atacand Plus -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ATACAND PLUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sinulle määrätyn lääkkeen nimi on Atacand Plus. Sitä
käytetään aikuispotilaiden korkean
verenpaineen (hypertension) hoitoon. Atacand Plus sisältää kahta
vaikuttavaa ainetta:
kandesartaanisileksitiiliä ja hydroklooritiatsidia. Ne vaikuttavat
yhdessä alentaen verenpainetta.
•
Kandesartaanisileksitiili kuuluu angiotensiini II -reseptorin
salpaajiksi kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Se rentouttaa ja laajentaa verisuonia, ja auttaa siten
alentamaan verenpainetta.
•
Hydroklooritiatsidi
kuuluu diureeteiksi eli nesteenpoistolääkkeiksi kutsuttujen
lääkkeiden
ryhmään. Se auttaa kehoa poistamaan nestettä ja suoloja,
esimerkiksi natriumia, lisäämällä
niiden eritystä virtsaan. Tämä auttaa alentamaan verenpainetta.
L
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Atacand Plus 8 mg/12,5 mg tabletti
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletti
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletti
Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Atacand Plus 8 mg/12,5 mg tabletti sisältää
kandesartaanisileksitiiliä
8 mg ja hydroklooritiatsidia
12,5 mg.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 77 mg
laktoosimonohydraattia.
Yksi Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletti sisältää
kandesartaanisileksitiiliä 16 mg ja
hydroklooritiatsidia 12,5 mg.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 68 mg
laktoosimonohydraattia.
Yksi Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletti sisältää
kandesartaanisileksitiiliä 32 mg ja
hydroklooritiatsidia 12,5 mg.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 148,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Yksi Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletti sisältää
kandesartaanisileksitiiliä 32 mg ja
hydroklooritiatsidia 25mg.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 136 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Atacand Plus 8 mg/12,5 mg tabletit ovat valkoisia, 4,5 mm x9,5 mm
soikeita, kaksoiskuperia tabletteja,
joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella
merkintä
_CK_
_A_
.
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletit ovat punaruskeita, 4,5 mm x 9,5 mm
soikeita, kaksoiskuperia
tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella
puolella merkintä
_CS_
_A_
.
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletit ovat keltaisia, 6,5 mm x 11 mm
soikeita, kaksoiskuperia
tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella
puolella merkintä
_CJ_
_A_
.
Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletit ovat vaaleanpunaisia, 6,5 mm x 11 mm
soikeita, kaksoiskuperia
tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella
puolella merkintä
_CD_
_A_
.
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg ja 32 mg/25 mg tabletit voidaan jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Atacand 
                                
                                Lue koko asiakirja