Bacibact 500 IU / g + 5 mg / g voide

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

Neomycin sulfate, Bacitracin

Saatavilla:

ORION CORPORATION

ATC-koodi:

D06AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Neomycin sulfate, Bacitracin

Annos:

500 IU / g + 5 mg / g

Lääkemuoto:

voide

Kpl paketissa:

Kaupan: 20 g (VNR-numero: 455634), 100 g (VNR-numero: 455642)

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 20 g Itsehoito: 100 g

Terapeuttinen alue:

neomysiini

Tuoteyhteenveto:

Entiset kauppanimet: BACIMYCIN

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1964-12-16

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BACIBACT VOIDE
BACIBACT PUUTERI
basitrasiini, neomysiinisulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt
tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bacibact on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bacibact-valmistetta
3.
Miten Bacibact-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bacibact-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BACIBACT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Basitrasiini ja neomysiini kuuluvat paikallisesti käytettävien
antibioottien ryhmään. Ne hävittävät ihoa
infektoivia taudinaiheuttajia, varsinkin ns. märkäbakteereja,
estämällä näiden valkuaisainesynteesiä.
Basitrasiinin ja neomysiinin vaikutukset täydentävät toinen
toisiaan.
BACIBACT-VALMISTEEN KÄYTTÖAIHEET
Paikallishoitona ihon pieniin naarmuihin ja haavoihin sekä märkiviin
ihotulehduksiin.
Valmiste on
tarkoitettu lyhytaikaiseen hoitoon pienehköillä ihoalueilla.
Basitrasiinia ja neomysiinia, joita Bacibact sisältää, voidaan
joskus käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT BACIBACT-VALMIS
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bacibact voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma voidetta sisältää basitrasiinia 500 IU ja
neomysiinisulfaattia 5 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide.
Valkoinen tai kellertävä voide
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Paikallishoitona ihon pieniin naarmuihin ja haavoihin sekä märkiviin
ihotulehduksiin,
esim.
märkäruven hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoidettava ihoalue tulee puhdistaa hellävaraisesti ennen valmisteen
käyttöä. Epäpuhtaudet, kuten
märkä tai karsta, on poistettava hoidettavalta ihoalueelta.
Ohut kerros Bacibact-voidetta levitetään infektoituneelle
ihoalueelle kerran tai kahdesti vuorokaudessa
riippuen hoidettavan alueen karstaisuuden tai vetistyksen
määrästä. Voide soveltuu erityisesti
karstaisten, rupeutuvien iho-oireiden hoidoksi.
_Pediatriset potilaat _
Bacibact soveltuu käytettäviksi lapsille samalla annostuksella kuin
aikuisille. Systeemisen
imeytymisen mahdollisuus on otettava huomioon hoidettaessa vauvoja ja
pikkulapsia (ks. kohta 4.4).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostusta tulee pienentää potilailla, joilla on heikentynyt
munuaisten toiminta (ks. kohta 4.4).
Valmiste on tarkoitettu lyhytaikaiseen hoitoon rajoitetuilla
ihoalueilla (ks. kohta 4.4).
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttaville aineille, muille
aminoglykosidiantibiooteille tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Valmiste ei ole tarkoitettu käytettäväksi silmän sidekalvolla tai
korvakäytävässä.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Valmiste on tarkoitettu infektoituneen ihon lyhytaikaiseen hoitoon
rajoitetuilla ihoalueilla. Useita
viikkoja kestänyt tai toistuva hoito voi aiheuttaa
kontaktiyliherkkyyttä
vaikuttaville aineille.
Varovaisuutta tulee noudattaa erityisesti säärihaavapotilaita
hoidettaessa. Hoidetun alueen kutina,
kuumotus, lisääntyvä tulehtuneisuus tai muut yliherkkyysreaktion
oireet edellyttävät hoidon
keskeyttämistä.
Systeemikäytössä neomysii
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia