Maa: Alankomaat
Kieli: hollanti
Lähde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
TOLTRAZURIL50 mg/ml; Hulpstoffen; Hulpstoffen:SubstantieConcentratie; BENTONIET; CITROENZUUR 0-WATER (E 330); DOCUSAAT NATRIUM; NATRIUMBENZOAAT (E 211); NATRIUMPROPIONAAT; PROPYLEENGLYCOL (E 1520); SIMETICON EMULSIE; WATER, GEZUIVERD; XANTHAANGOM (E 415);
D-Vett B.V.
QP51AJ01
TOLTRAZURIL50 mg/ml; Excipients; Excipients:SubstantieConcentratie; BENTONITE; CITRIC acid 0-WATER (E 330); DOCUSAAT SODIUM; sod
Suspensie voor oraal gebruik
Oraal gebruik;
Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning
Toltrazuril
BD/2010/102082/zaak 141694 IN OVEREENSTEMMING MET DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT, GEZIEN HET VERZOEK VAN Schippers Europe B.V. TE Bladel D.D. 18 januari 2010 TOT WIJZIGING VAN DE REGISTRATIE; GELET OP DE ARTIKELEN 3, 4 EN 6 VAN DE DIERGENEESMIDDELENWET (STB.1985,410); GEHOORD DE COMMISSIE REGISTRATIE DIERGENEESMIDDELEN; BESLUIT: 1. DE WIJZIGING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Baycox 5% orale suspensie, INGESCHREVEN ONDER NUMMER REG NL 102082, ZOALS AANGEVRAAGD D.D. 18 januari 2010, IS GOEDGEKEURD. 2. DE GEWIJZIGDE SAMENVATTING VAN PRODUCTKENMERKEN BEHORENDE BIJ HET DIERGENEESMIDDEL Baycox 5% orale suspensie, INGESCHREVEN ONDER NUMMER REG NL 102082 TREFT U AAN ALS BIJLAGE A BEHORENDE BIJ DIT BESLUIT. 3. HET GEWIJZIGDE ETIKET EN, IN VOORKOMEND GEVAL, DE GEWIJZIGDE BIJSLUITER BEHORENDE BIJ HET DIERGENEESMIDDEL Baycox 5% orale suspensie, INGESCHREVEN ONDER NUMMER REG NL 102082 TREFT U AAN ALS BIJLAGE B BEHORENDE BIJ DIT BESLUIT. 4. DEZE BESCHIKKING TREEDT HEDEN IN WERKING. DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT, voor deze: HOOFD BUREAU DIERGENEESMIDDELEN, BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Baycox 5% orale suspensie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml bevat: WERKZAAM BESTANDDEEL: Toltrazuril 50 mg HULPSTOFFEN: Natriumbenzoaat (E211) 2,1 mg Natriumpropionaat (E281) 2,1 mg Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Orale suspensie. Witte of geelachtige suspensie. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORT Varken (big). 4.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT Voor de preventie van klinische symptomen van coccidiose bij neonatale biggen op bedrijven met een bevestigde ziektegeschiedenis van coccidiosis veroorzaakt door _Isospora _ _suis_. 4.3 CONTRA-INDICATIES Geen. 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Geen. 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN Geen bekend. SPECIAL Lue koko asiakirja