Bellina 0,03 mg - 2 mg Filmtablette

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

Ethinylestradiol; Chlormadinonacetat

Saatavilla:

Gedeon Richter

ATC-koodi:

G03AA15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Ethinylestradiol; Chlormadinone Acetate

Annos:

0,03 mg - 2 mg

Lääkemuoto:

Filmtablette

Koostumus:

Ethinylestradiol 30 µg; Chlormadinonacetat 2 mg

Antoreitti:

zum Einnehmen

Terapeuttinen alue:

Chlormadinone and Ethinylestradiol

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 352554-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05997001367872 - CNK-code: 3003779 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 352554-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05997001367889 - CNK-code: 3054194 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 352554-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 352554-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05997001367865 - CNK-code: 3003415 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BELLINA
® 0,03 MG/2 MG FILMTABLETTEN
Ethinylestradiol, Chlormadinonacetat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von 4
oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an ihren
Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bellina und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bellina beachten?
3.
Wie ist Bellina einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bellina aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BELLINA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bellina ist ein h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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