BeneFIX

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

Nonacog alfa

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

B02BD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nonacog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

antihemoragika

Terapeuttinen alue:

Hemofili B

Käyttöaiheet:

Behandling og profylakse av blødninger hos pasienter med haemophilia B (medfødt faktor-IX-mangel).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 42

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

1997-08-27

Pakkausseloste

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
BeneFIX 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
BeneFIX 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 400 IE nonacog alfa.
BeneFIX 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæs
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
BeneFIX 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
BeneFIX 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 400 IE nonacog alfa.
BeneFIX 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæs
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia