BIOVAC injektioneste

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-04-2015

Aktiivinen ainesosa:

Minkki enteriitti-viruksen tyypin II, inaktivoitu,Minkki enteriitti-virus tyypin I, inaktivoitu

Saatavilla:

United Vaccines Holding B.V.

ATC-koodi:

QI20CA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Mink enteritis virus type II, inactivated,Mink enteritis virus type I, inactivated

Lääkemuoto:

injektioneste

Prescription tyyppi:

Resepti

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

1995-05-19

Valmisteyhteenveto

                                1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
BIOVAC
®
, injektioneste
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
_Koostumus annosta kohti (1 ml): _
Minkin enteriittivirus tyyppi 1
(inaktivoitu)
> 2560 HAU
Minkin enteriittivirus tyyppi 2
(inaktivoitu)
> 2560 HAU
Adjuvantti:
Alumiinihydroksidi
Apuaineet:
0,12 mg
Formaldehydiliuos
≤ 0,50 mg
Tiomersaali
0,1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Kohde-eläinlaji(t)
Minkki
4.2
Käyttöaiheet
Aktiiviseen immunisointiin minkin enteriittiviruksen tyyppien 1 ja 2
aiheuttamaa
virusenteriittiä vastaan minkeillä.
4.3
Vasta-aiheet
Ei ole.
4.4
Erityisvaroitukset
Emolta saadut vasta-aineet voivat häiritä rokotevastetta. Mikäli on
odotettavissa, että
emolta saadut vasta-aineet ovat korkeat, tulisi rokotusajankohtaa
siirtää myöhemmäksi
(noin 12 viikon ikään).
4.5
Käyttöön liittyvät erityiset varotoimet
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:
Rokota vain terveitä eläimiä.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkettä antavan henkilön
on noudatettava:
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
Haittavaikutukset
Haittavaikutukset ovat melko harvinaisia. Joillakin minkeillä voi
esiintyä lievää paikallista
injektiokohdan ärsytystä. Ärsytykseen liittyy pieni ihonalainen
patti, joka paranee noin
kuudessa kuukaudessa ja joka tuntuu käsin tunnustelemalla
injektiokohdassa.
Mahdollinen anafylaktinen reaktio hoidetaan adrenaliinilla.
4.7
Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana
Ei saa käyttää tiineyden ja laktaation aikana.
4.8
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut
yhteisvaikutukset
Rokotteen turvallisuudesta ja tehosta yhteiskäytössä muiden
eläinlääkevalmisteiden
kanssa ei ole tietoa. Tästä syystä päätös rokotteen käytöstä
ennen tai jälkeen muiden
eläinlääkevalmisteiden antoa on tehtävä tapauskohtaisesti.
4.9
Annostus ja antotapa
1 ml rokotetta minki
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Näytä asiakirjojen historia