CANIDRYL 50 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Carprofenum

Saatavilla:

Chanelle Pharmaceuticals Manuf Chanelle Pharmaceuticals Manuf

ATC-koodi:

QM01AE91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Carprofenum

Annos:

50 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

Karprofeeni

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2007-06-05

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE
CANIDRYL 20 mg ja 50 mg tabletti koiralle
Karprofeeni.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTAVASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanti
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Canidryl 20 mg ja 50 mg tabletti koiralle
Karprofeeni
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
"YKSI TABLETTI (GRILLATUN LIHAN MAKUINEN) SISÄLTÄÄ:"
VAIKUTTAVA AINE:
Karprofeeni
20 mg/tabletti
Karprofeeni
50 mg/tabletti
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehdusoireiden ja kivun lievittäminen lihas-, luusto- ja
nivelperäisissä sairauksissa. Leikkauksen
jälkeisen kivun jatkohoito injektiona aloitetun kipulääkityksen
jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää kissoille.
Ei saa käyttää alle neljän kuukauden ikäisille pennuille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
Ei saa käyttää sydän-, maksa- tai munuaissairautta sairastaville
koirille,
eikä silloin,
kun on olemassa
maha-suolikanavan haavaumien tai verenvuotojen mahdollisuus tai on
todettu häiriöitä verenkuvassa.
2
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei-steroidisiin
tulehduskipulääkkeisiin
tyypillisesti
liittyviä
haittavaikutuksia,
kuten
oksentelua,
pehmeitä
ulosteita
tai
ripulia,
verensekaisia
ulosteita,
ruokahaluttomuutta
ja letargiaa (voimakasta
väsymystä) on raportoitu. Nämä haittavaikutukset ilmenevät
yleensä ensimmäisellä hoitoviikolla, ovat
useimmiten
ohimeneviä
ja
katoavat
hoidon
päätyttyä.
Erittäin
harvinaisissa
tapauksissa
haittavaikutukset saattavat olla vakavia tai johtaa kuolemaan.
Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee valmisteen käyttö lopettaa ja
ottaa yhteys eläinlääkäriin.
Ei- steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyy riski
harvinaisista munuaisiin kohdistuvista tai
idiosynkraattisista maksan haittavaikutuksista.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu täss

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Canidryl 50 mg tabletti koirille
Karprofeeni
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Karprofeeni
50 mg/tabletti
APUAINEET
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pyöreä, litteä, viistoreunainen valkoinen tai melkein valkoinen
tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiralle:
Tulehduksen ja kivun lievittäminen lihas-, luusto- ja
nivelperäisissä sairauksissa. Leikkauksen jälkeisen
kivun jatkohoito parenteraalisesti aloitetun kipulääkityksen
jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää kissoille.
Ei saa käyttää alle neljän kuukauden ikäisille pennuille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
Ei saa käyttää sydän-, maksa- tai munuaissairautta sairastaville
koirille, eikä silloin, kun on olemassa maha-
suolikanavan haavaumien tai verenvuotojen mahdollisuus tai on todettu
häiriöitä verenkuvassa. Kts. kohta
4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Katso kohdat 4.3 ja 4.5.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Ikääntyneillä koirilla valmisteen käyttöön liittyy suurentunut
riski, joten valmistetta on käytettävä
näillä varoen. Jos valmisteen käyttö on välttämätöntä, hoiden
tulee tapahtua eläinlääkärin tarkassa
valvonnassa. Valmisteen käyttöä tulee välttää nestehukasta,,
hypovolemiasta tai matalasta
verenpaineesta kärsivillä koirilla, koska tällöin
munuaistoksisuuden mahdollinen riski suurenee.
Mahdollisten nefrotoksisten lääkeaineiden samanaikaista käyttöä
tulisi välttää.
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet voivat ehkäistä fagosytoosia,
joten bakteerien aiheuttamien tulehdustilojen
hoidon yhteydessä tulee aloittaa sopiva antimikrobinen lääkitys.
Muita ei-steroidisia tulehduskipulää