Ceftriaxon Labatec 500 mg i.v. poudre versare soluzione iniettabile

Maa: Sveitsi

Kieli: italia

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

ceftriaxonum

Saatavilla:

Labatec Pharma SA

ATC-koodi:

J01DD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ceftriaxonum

Lääkemuoto:

poudre versare soluzione iniettabile

Koostumus:

Praeparatio sicca: ceftriaxonum 500 mg ut ceftriaxonum natricum corresp. natrium 41.5 mg, pro vitro.

luokka:

A

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Malattie infettive

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2010-02-25

Valmisteyhteenveto

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Ceftriaxon Labatec® i.v./i.m.
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Fabbricante
Stato dell'informazione
Ceftriaxon Labatec® i.v./i.m.
Labatec Pharma SA
Composizione
Principi attivi
Ceftriaxonum (ut C. dinatricum).
Sostanze ausiliarie
Nessuna.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per soluzione iniettabile/per infusione.
250 mg i.m., polvere per soluzione iniettabile: Praeparatio sicca:
Ceftriaxonum 250 mg ut C. dinatricum pro
vitro, corrisp. 20.75 mg sodio.
500 mg i.v., polvere per soluzione iniettabile: Praeparatio sicca:
Ceftriaxonum 500 mg ut C. dinatricum pro
vitro, corrisp. 41.5 mg sodio.
1 g i.v./i.m., polvere per soluzione iniettabile: Praeparatio sicca:
Ceftriaxonum 1 g ut C. dinatricum pro vitro,
corrisp. 83 mg sodio.
2 g i.v., polvere per soluzione per infusione: Praeparatio sicca:
Ceftriaxonum 2 g ut C. dinatricum pro vitro,
corrisp. 166 mg sodio.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Infezioni causate da agenti patogeni sensibili al ceftriaxone:
·infezioni delle vie respiratorie, specialmente polmoniti, e
infezioni otorinolaringoiatriche;
·infezioni addominali (peritonite, infezioni dei dotti biliari e del
tratto gastrointestinale);
·infezioni dei reni e delle vie urinarie;
·infezioni degli organi genitali, inclusa la gonorrea;
·sepsi;
·infezioni di ossa, articolazioni, tessuti molli, pelle e f
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-05-2023