Cerbiotiv 10 mg Comprimido

Maa: Portugali

Kieli: portugali

Lähde: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktiivinen ainesosa:

Vinpocetina

Saatavilla:

Covex, S.A.

ATC-koodi:

N06BX18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Vinpocetine

Annos:

10 mg

Lääkemuoto:

Comprimido

Koostumus:

Vinpocetina 10 mg

Antoreitti:

Via oral

Kpl paketissa:

Blister 90 unidade(s)

luokka:

2.13.1 - Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas

Prescription tyyppi:

MSRM

Terapeuttinen ryhmä:

N/A

Terapeuttinen alue:

vinpocetine

Käyttöaiheet:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Tuoteyhteenveto:

Número de Registo: 5805916 CNPEM: 50186582 CHNM: 10134656 Não Comercializado

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2021-01-07

Pakkausseloste

APROVADO EM
19-08-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Cerbiotiv 5 mg comprimidos
Cerbiotiv 10 mg comprimidos
Vinpocetina
Leia atentamente todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
porque contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
a secção 4.
O que contém este folheto
1. O que é Cerbiotiv e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Cerbiotiv
3. Como tomar Cerbiotiv
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Cerbiotiv
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Cerbiotiv e para que é utilizado
Cerbiotiv é um produto medicinal indicado em adultos para tratar
sintomas causados
por desordens circulatórias no cérebro (hipoperfusão isquémica,
várias formas de
condições de hipoperfusão isquémica:
2. O que precisa de saber antes de tomar Cerbiotiv
Não tome Cerbiotiv :
se tem alergia à vinpocetina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados
na secção 6);
Se está grávida ou a amamentar;
se sofreu uma hemorragia cerebral recente;
se estiver em fase aguda de derrame cerebral hemorrágico (cérebro);
se tem uma doença coronária grave (doença cardíaca);
se tem arritmia grave (distúrbio severo do ritmo cardíaco);
se tem hipertensão intracraniana (pressão aumentada dentro do
crânio).
A Cerbiotiv não deve ser utilizada em crianças e adolescentes com
menos de 18
anos, uma vez que não existem dados suficientes para a utilização
nesta faixa etária.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Cerbiotiv :

Valmisteyhteenveto

APROVADO EM
19-08-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.NOME DO MEDICAMENTO
Cerbiotiv 5 mg comprimidos
Cerbiotiv 10 mg comprimidos
2.COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cerbiotiv 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de vinpocetina.
Cerbiotiv 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de vinpocetina.
Excipiente com efeito conhecido: lactose monohidratada (ver secção
4.4).
Cada comprimido Cerbiotiv 5 mg contém 66,55 mg de lactose
monohidratada.
Cada comprimido Cerbiotiv 10 mg contém 133,1 mg de lactose
monohidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimidos de 5mg
: comprimidos brancos, lisos e arredondados (0,6 cm de
diâmetro). Ranhura numa face e logotipo carimbado
na face inversa. A ranhura
destina-se apenas para facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição, e não para dividir
em doses iguais.
Comprimidos de 10mg: comprimidos brancos, lisos e arredondados (0,8 cm
de
diâmetro). Ranhura numa face e logotipo carimbado
na face inversa. A ranhura
destina-se apenas para facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição, e não para dividir
em doses iguais.
4.INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Cerbiotiv
é
indicada
em
adultos
para
tratamento
sintomático
de
doenças
cerebrovasculares de várias origens: hiperperfusão isquémica,
várias formas de
condições de hiperperfusão isquémica.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos (incluindo idosos)
APROVADO EM
19-08-2022
INFARMED
5-10 mg três vezes por dia, não mais que durante um mês, e depois,
5 mg três
vezes por dia durante dois meses. É desconhecido o benefício
potencial de um
tratamento mais longo.
Populações especiais
Insuficiência renal e/ou hepática
Não é necessário um ajuste da dose em doentes com insuficiência
renal e/ou
hepática; no entanto, é aconselhável precaução na administração
em doentes com
insuficiência renal ou hepática (ver secção 4.4).
População pediátrica
Não existem dados disponí