CLARITHROCIN F.C.TAB 500MG/TAB

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

CLARITHROMYCIN

Saatavilla:

LIBYTEC ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Δ.Τ. LIBYTEC A.E. Λ. Βουλιαγμένης 24, 16777 Ελληνικό 210.9609960

ATC-koodi:

J01FA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CLARITHROMYCIN

Annos:

500MG/TAB

Lääkemuoto:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Koostumus:

CLARITHROMYCIN 500MG

Antoreitti:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription tyyppi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeuttinen alue:

CLARITHROMYCIN

Tuoteyhteenveto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802769002015 BTx21(BLIST3x7) 21ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ : ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLARITHROCIN ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ 500MG
(ΚΛΑΡΙΘΡΟΜΥΚΊΝΗ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε
περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό
σας ή το
φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενημερώστε τον γιατρό σας
ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ Ι:
1.
Tι είναι το Clarithrocin και ποια είναι η
χρήση του;
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clarithrocin
3.
Πώς να πάρετε το Clarithrocin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clarithrocin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CLARIT
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLARITHROCIN
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg Clarithromycin
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλαριθρομυκίνη ενδείκνυται στη
θεραπεία λοιμώξεων προκαλούμενων από
ευαίσθητους σε αυτή μικροοργανισμούς
όπως :

λοιμώξεις
του
κατώτερου
αναπνευστικού
συστήματος
συμπεριλαμβανομένης της

βρογχίτιδας και

πνευμονίας από την κοινότητα. Για τη
θεραπεία της πνευμονίας από
την κοινότητα χρησιμοποιούνται
συνήθως συνδυασμοί αντιβιοτικών
(κυρίως β-λακτάμη με μακρολίδη). Σε
κάθε περίπτωση πρέπει να
λαμβάνονται υπόψη οι εθνικές
κατευθυντήριες οδηγίες για τη
θεραπεία της πνευμονίας από τη
κοινότητα.

λοιμώξεις
του
ανώτερου
αναπνευστικού
συστήματος
συμπεριλαμβανομένης της
ρινοκολπίτιδας και της
φαρυγγοαμυγδαλίτιδας.
Ειδικά,
στην
στρεπτοκοκκική
φαρυγγοαμυγδαλίτιδα
πρέπει
να
χρησιμοποιείται ως εναλλακτική
θεραπεία, σε ασθενείς στους οποίους
δεν μπορεί να χορηγηθεί η θεραπεία
πρώ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia