Credelio Plus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
04-08-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
04-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

lotilaner, milbemycin oxime

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeuttinen ryhmä:

Koirat

Terapeuttinen alue:

endektosidit

Käyttöaiheet:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-14

Pakkausseloste

                                18
B.
PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG PURUTABLETIT KOIRALLE (> 2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG PURUTABLETIT KOIRALLE (> 5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG PURUTABLETIT KOIRALLE (> 11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG PURUTABLETIT KOIRALLE (> 22‒45 KG)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg purutabletit koiralle (1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg purutabletit koiralle (> 2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg purutabletit koiralle (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg purutabletit koiralle (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg purutabletit koiralle (> 22‒45 kg)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
CREDELIO PLUS -PURUTABLETTI
LOTILANEERI (MG)
MILBEMYSIINIOKSIIMI (MG)
koira (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
koira (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
koira (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
koira (> 11‒22 kg)
450
16,88
koira (> 22‒45 kg)
900
33,75
Valkoiset tai beigenväriset pyöreät kaksoiskuperat tabletit, joissa
on ruskehtavia pilkkuja.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirille, joilla on sekamuotoisia puutiais-, kirppu-,
ruoansulatuskanavan sukkulamato-,
sydänmato- ja/tai keuhkomatotartuntoja/-infektioita tai niiden riski.
Tämä eläinlääkevalmiste on
tarkoitettu käytettäväksi silloin, kun hoitoa puutiaisia/kirppuja
vastaan ja ruoansulatuskanavan
sukkulamatoja vastaan tarvitaan samanaikaisesti tai kun hoitoa
puutiaisia/kirppuja vastaan ja
sydänmatotaudin/angiostrongyloosin estoa tarvitaan samanaikaisesti.
20
Puutiaiset ja kirput
Puutiaisten (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
ja
_I. hexagonu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg purutabletit koiralle (1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg purutabletit koiralle (> 2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg purutabletit koiralle (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg purutabletit koiralle (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg purutabletit koiralle (> 22‒45 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi purutabletti sisältää:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Valkoinen tai beigenvärinen pyöreä kaksoiskupera purutabletti,
jossa on ruskehtavia pilkkuja ja
viistotut reunat. Tabletin toisella puolella on painettuna kirjain
”I”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirille, joilla on sekamuotoisia puutiais-, kirppu-,
ruoansulatuskanavan sukkulamato-,
sydänmato- ja/tai keuhkomatotartuntoja/-infektioita tai niiden riski.
Tämä eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi silloin,
kun hoitoa puutiaisia/kirppuja vastaan ja
ruoansulatuskanavan sukkulamatoja vastaan tarvitaan samanaikaisesti
tai kun hoitoa
puutiaisia/kirppuja vastaan ja sydänmatotaudin/angiostrongyloosin
estoa tarvitaan samanaikaisesti.
Puutiaiset ja kirput
Puutiaisten (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
ja
_I. hexagonus_
) ja
kirppujen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) aiheuttamat tartunnat koirilla.
Tämän eläinlääkevalmisteen puutiaisia ja kirppuja tappava
vaikutus on välitön ja kestää 1 kuukauden
ajan.
Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana
hoitosuunnitelmaa kirppujen aiheuttaman allergisen
dermatiitin (flea allergy dermatitis, FAD) hoidossa.
CREDELIO PLUS -TABLETIT
LOTILANEERI
MILBEMYSIINIOKSIIMI
Koira (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Koira (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Koira (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Koira (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 mg
Koira (> 22‒45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
Ruoansulatuskanavan sukku
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-08-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia