DepoCyte

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
07-08-2017
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
07-08-2017

Aktiivinen ainesosa:

sytarabiinia

Saatavilla:

Pacira Limited

ATC-koodi:

L01BC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cytarabine

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiset aineet

Terapeuttinen alue:

Meningeal-kasvaimet

Käyttöaiheet:

Lymfomatoottisen aivokalvontulehduksen intratekaalinen hoito. Suurin osa potilaista tällainen hoito on osa taudin oireiden lievittämistä.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2001-07-11

Pakkausseloste

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Sytarabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset mitään haittavaikutuksia, käänny lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTE
ESSA K
ERROTAAN:
1.
Mitä DepoCyte on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin sinulle annetaan DepoCytea
3.
Miten DepoCyte annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DepoCyte säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEPOCYTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DepoCytea käytetään lymfomatoottisen meningiitin hoitoon.
Lymfomatoottinen meningiitti on sairaus, jossa lymfooman tuumorisolut
ovat hakeutuneet aivoja ja
selkäydintä ympäröivään nesteeseen tai aivokalvoihin.
DepoCytea anne
taan aikuisille lymfooman kasvainsolujen
tuhoamiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN DEPOCYTEA
DEPOCYTEÄ EI SAA KÄYTTÄÄ
−
Jos olet allerginen sytarabiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
Jos sinulla on meningeaalinen infektio.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
DepoCyten käytön yhteydessä on raportoitu vakavista neurologisista
haittavaikutuksista. Oireisiin
ovat kuuluneet hermostovaikutukset (esim. kouristelu, kipu,
tunnottomuus tai kihelmöinti, sokeus tai
näköhäiriöt). Lääkärisi tarkistaa
näiden oireiden mahdollisen ilmaantumisen säännöllisesti.
Varmista, että otat sinulle mahdollisesti määrätyt
deksametasonitabletit ohjeiden mukaisesti, sillä ne
vähentävät DepoCyten aiheuttamien ei-toivottujen vaikutusten
riskiä.
Jos haittavaikutukset pahenevat tai huomaat uusia haittavaikutuksia,
kerro niist
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DepoCyte 50 mg injektioneste, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml suspensiota sisältää 10 mg sytarabiinia.
Yksi 5 ml:n pullo sisältää 50 mg sytarabiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkea tai valkeahko suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lymfomatoottisen meningiitin intratekaalinen hoito. Useimmilla
potilailla tällainen hoito on osa
sairauden oireenmukaista palliatiivista hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Depo
Cytea s
aa antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, joka on perehtynyt
solunsalpaajien
käyttöön syövän hoidossa.
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei
ole varmistettu . Saatavissa olevan
tiedon perusteella, joka on kuvattu kohdassa 5.1, ei voida antaa
suosituksia annostuksesta.
DepoCyten käyttöä ei suositella lapsille tai nuorille, ennen kuin
aiheesta on tarkempia lisätietoja
saatavilla.
_Aikuiset ja iäkkäät henkilöt_
Lymfomatoottisen meningiitin hoidossa aikuisten annos on 50 mg (yksi
injektiopullo), joka
annostellaan intratekaalisesti (lannepiston kautta tai intr
aventrikulaarises
ti Ommayan lääkesäiliön
avulla). Seuraavassa ovat suositeltavat induktio-, konsolidaatio- ja
ylläpitohoito-ohjelmat.
Induktiohoito: kaksi 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (1 annos
viikolla 1 ja yksi annos
viikolla 3).
Konsolidaatiohoito: kolme 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 5, toinen
viikolla 7 ja kolmas viikolla 9). Tämän jälkeen annetaan vielä 50
mg:n lisäannos viikolla 13.
Ylläpitohoito: neljä 50 mg:n annosta 28 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 17, toinen viikolla
21, kolmas viikolla 25 ja neljäs viikolla 29).
3
Antotapa
DepoCyteä annetaan hitaasti injektoiden 1–5 minuutin ajan suoraan
selkäydinnesteeseen joko
intraventrikulaarisen säiliön avulla tai suoraan injektoimalla
lannerangan durapussiin. Lannepiston
jälkeen on suositel
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-08-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia