Dexrapid 2 mg/ml, injekcinis tirpalas

Maa: Liettua

Kieli: liettua

Lähde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
31-05-2021

Saatavilla:

Richter Pharma AG (Austrija)

ATC-koodi:

QH02AB02

Lääkemuoto:

injekcinis tirpalas

Koostumus:

1 ml yra veikliosios medžiagos: deksametazono 2,0 mg (atitinka 2,63 mg deksametazono natrio fosfato);

Prescription tyyppi:

receptinis

Valmistaja:

Richter Pharma AG (Austrija)

Käyttöaiheet:

Arkliai, galvijai, kiaulės, šunys ir katės: Uždegiminių arba alerginių būklių gydymas. Arkliai: Artrito, bursito arba tenosinovito gydymas. Galvijai: Atsivedimo skatinimas. Pirminės ketozės (acetonemijos) gydymas. Šunys ir katės: Trumpalaikis šoko gydymas.

Tuoteyhteenveto:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 8 paros (arklių),skerdienai ir subprod. — 8 paros (galvijų),skerdienai ir subprod. — 2 paros (kiaulių),pienui — (galvijų , 72 valandos). Pakuotė: LT/2/20/2624/001 Kartoninė dėžutė su 100 ml flakonu. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 18 mėn.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Dexrapid 2 mg/ml, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksametazono
2,0 mg
(atitinka 2,63 mg deksametazono natrio fosfato);
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E 1519)
15,6 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai, galvijai, kiaulės, šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliai, galvijai, kiaulės, šunys ir katės:
Uždegiminių arba alerginių būklių gydymas.
Arkliai:
Artrito, bursito arba tenosinovito gydymas.
Galvijai:
Atsivedimo skatinimas.
Pirminės ketozės (acetonemijos) gydymas.
Šunys ir katės:
Trumpalaikis šoko gydymas.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sergantiems cukriniu diabetu, inkstų
nepakankamumu, širdies
nepakankamumu, hiperadrenokorticizmu arba osteoporoze, išskyrus
skubios pagalbos atvejus.
Negalima naudoti esant virusinėms infekcijoms vireminėje ligos
stadijoje arba sisteminių mikozinių
infekcijų atvejais.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytos virškinimo trakto ir
žarnyno ar ragenos opos, arba
demodekozė.
Negalima švirkšti į sąnarį, kai yra lūžių, bakterinių
sąnarių infekcijų ir aseptinės kaulų nekrozės
požymių.
3
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarijos gydytojas turi reguliariai stebėti atsaką į
ilgalaikį gydymą.
Nustatyta, kad kortikosteroidų naudojimas arkliams sukelia laminitą.
Todėl tokiais vaistais gydomus
arklius gydymo laikotarpiu reikia stebėti dažniau.
Dėl far
                                
                                Lue koko asiakirja