Donacom 1 178 mg (PI Pharma) sol. buv. (pdr.) sachet

Maa: Belgia

Kieli: ranska

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
23-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

Chlorure de Glucosamine Sulfaté Potassique 1884 mg - Eq. Glucosamine 1178 mg

Saatavilla:

PI Pharma SA-NV

ATC-koodi:

M01AX05

Lääkemuoto:

Poudre pour solution buvable

Antoreitti:

Voie orale

Terapeuttinen alue:

Glucosamine

Tuoteyhteenveto:

CTI Extended: 532275-02; 532275-01

Valtuutuksen tilan:

Commercialisé: Oui

Valtuutus päivämäärä:

2018-07-06

Pakkausseloste

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5
“Le
médicament
contenu
dans
ce
conditionnement
est
autorisé
comme
médicament
d’importation
parallèle.
L’importation
parallèle
est
l’importation
en
Belgique
d’un
médicament pour lequel une autorisation de mise sur le marché a
été accordée dans un
autre État membre de l’Union européenne ou dans un pays faisant
partie de l’Espace
économique européen et pour lequel il existe un médicament de
référence en Belgique. Une
autorisation d’importation parallèle est accordée lorsque
certaines exigences légales sont
remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations
parallèles de médicaments à
usage humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage
humain et vétérinaire).”
Nom du médicament importé tel que commercialisé en Belgique :
Donacom 1178 mg poudre pour solution buvable
Nom du médicament belge de référence :
Donacom 1178 mg poudre pour solution buvable
Importé de Portugal.
Importé par et reconditionné sous la responsabilité de :
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, Belgique
Nom original du médicament importé dans le pays d’origine :
Glucosamina Mylan 1500 mg pó para solução oral
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DONACOM 1178 mg poudre pour solution buvable
Glucosamine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si
vous
ressentez
l’un
des
effets
indésirables,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si

                                
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