Maa: Tšekki
Kieli: tšekki
Lähde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
305 CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁT; 1433 TETRAKAIN-HYDROCHLORID
PIERRE FABRE MEDICAMENT, Lavaur Array
R02AA05
305 CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁT; 1433 TETRAKAIN-HYDROCHLORID
3MG/0,2MG
Pastilka
Orální podání
OTC Array
CHLORHEXIDIN
Kód SÚKL: 0015065 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015066 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2007-01-31
SP.ZN. SUKLS20096/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DRILL RŮŽOVÝ MED 3 mg/0,2 mg pastilky chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 5 dnů (děti do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Drill růžový med a k čemu se užívá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Drill růžový med užívat 3. Jak se přípravek Drill růžový med užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Drill růžový med uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK DRILL RŮŽOVÝ MED A K ČEMU SE UŽÍVÁ Tento léčivý přípravek obsahuje místní antiseptikum (látka, která snižuje počet choroboplodných zárodků) a místní anestetikum, které mírní bolest. Užívá se při lehkých bolestech v krku a dutině ústní při chřipce a nachlazení bez horečky a celkových příznaků. Dále se užívá při aftech, drobných poraněních v dutině ústní a moučnivce. V případě infekcí s celkovými příznaky je nutná kontrola u lékaře, který léčbu doplní. Přípravek je určen pro dospělé a děti od 6 let věku. Pokud se do 5 dnů (děti do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud Lue koko asiakirja
1/6 SP.ZN. SUKLS20096/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DRILL RŮŽOVÝ MED 3 MG/0,2 MG PASTILKY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivé látky v jedné pastilce: Chlorhexidini digluconas 3,000 mg Tetracaini hydrochloridum 0,200 mg Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza, glukóza. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Pastilka. Kulaté světle hnědé pastilky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Doplňující antibakteriální a analgetická lokální léčba lehčích infekcí sliznice dutiny ústní a oropharyngu při nachlazení a chřipce (bolestivý zánět oropharyngu bez horečky a celkových příznaků), při aftozní stomatitidě, drobných poraněních dutiny ústní, sooru. Poznámka: V případě příznaků celkové bakteriální infekce je vhodné podávat některé ze širokospektrých antibiotik. Drill růžový med je určen pro dospělé a děti od 6 let věku. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Dospělí a dospívající starší 15 let:_ _ _ Jedna pastilka 4x denně. Pediatrická populace _Děti od 6 do 15 let:_ _ _ Jedna pastilka 2 až 3x denně. 2/6 Interval mezi dvěma dávkami by měl být nejméně 2 hodiny u dospělých a 4 hodiny u dětí. Způsob podání Orální podání. Pastilku nechat pomalu bez žvýkání rozpustit v ústech. 4.3 KONTRAINDIKACE - Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - Děti do 6 let věku. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Možnost nesprávného polknutí v důsledku anestezie orofaryngeální oblasti. - U dětí do 12 let užívat s opatrností. - Neužívat tento přípravek před jídlem nebo pitím. Přípravek není určen pro léčbu delší než 5 dní, protože může vyvolat porušení rovnováhy běžné mikrobiální flóry v dutině ústní a následné nebezpečí rozšíření bakteriální nebo plísňové infekce. Přítomné anestetikum může vyvolat při opakované n Lue koko asiakirja