DuoResp Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2014-04-28

Pakkausseloste

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DUORESP SPIROMAX 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
budesonide/formoterolfumaraatdihydraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoResp Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUORESP SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoResp Spiromax bevat twee verschillende werkzame stoffen: budesonide
en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
DUORESP SPIROMAX MAG ALLEEN WORDEN VOORGESCHREVEN VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWASSENEN EN
JONGEREN IN DE LEEFTIJD VAN 12 JAAR EN OUDER.
Uw arts heeft u dit geneesmiddel voorgeschreven om astma of chronische
obstructieve longziek
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoResp Spiromax 160 microgram/4,5 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 160
microgram budesonide en 4,5
microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Astma
_ _
DuoResp Spiromax is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van
astma bij volwassenen en
adolescenten (in de leeftijd van 12 jaar en ouder), waar het gebruik
van een combinatie
(inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende β
2
-adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
COPD
_ _
DuoResp Spiromax is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen in de
leeftijd van 18 jaar en ouder
voor de symptomatische behandeling van patiënten met COPD met een
geforceerd expiratoir volume
in 1 seconde (FEV
1
) van < 70% van de voorspelde normaalwaarde (na luchtwegverwijder) en
een
voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties die significante symptomen
hebben ondanks regelmatige
behandeling met langwerkende luchtwegverwijders.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Dosering
_Astma _
_ _
3
DuoResp Spiromax is niet bedoeld als initiële behandeling van astma.
DuoResp Spiromax is niet geschikt als behandeling voor volwassen of
adolescente patiënten met een
lichte vorm van astma.
De dosering van DuoResp Spiromax is individueel en moet a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia