Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
25-08-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
25-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

kapesitabiini

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

L01BC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

capecitabine

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiset aineet

Terapeuttinen alue:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Käyttöaiheet:

Ecansya on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Ecansya doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ecansya on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2012-04-20

Pakkausseloste

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ECANSYA 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ECANSYA 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ECANSYA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ecansya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ecansya-valmistetta
3.
Miten Ecansya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ecansya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ECANSYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ecansya kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää syöpäsolujen kasvun.
Ecansya sisältää kapesitabiinia, joka ei itsessään ole
solunsalpaaja. Vasta imeydyttyään elimistöön se
muuttuu aktiiviseksi syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän
kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Ecansya-valmistetta käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha-
tai rintasyövän hoitoon.
Ecansya-valmistetta käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Ecansya-valmistetta voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ECANSYA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ECANSYA-V
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg laktoosia.
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg laktoosia.
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden pituus on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella
on merkintä ”150” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia
tabletteja, joiden pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden
toisella puolella on merkintä ”300” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia tabletteja, joiden pituus
on 15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi:
-
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia